日前，常州市机构编制委员会批复同意，在常州市药品检验所增挂"常州市药品不良反应监测中心"牌子，增核编制9名。讯据江苏省食品药品监督管理局网站消息，日前，常州市机构编制委员会批复同意，在常州市药品检验所增挂"常州市药品不良反应监测中心"牌子，增核编制9名。该中心主要负责全市药品不良反应病例信息的收集、
日前，常州市机构编制委员会批复同意，在常州市药品检验所增挂”常州市药品不良反应监测中心”牌子，增核编制9名。
讯据江苏省食品药品监督管理局网站消息，日前，常州市机构编制委员会批复同意，在常州市药品检验所增挂”常州市药品不良反应监测中心”牌子，增核编制9名。该中心主要负责全市药品不良反应病例信息的收集、核实、反馈、统计、上报以及对报告单位进行督导、培训等工作。
近年来，常州市药品不良反应（ADR）和医疗器械不良事件（MDR）监测工作呈现平行推进、快速发展的良好态势。2023年，该市药品不良反应报告数2449份，其中新的、严重不良反应报告数527份，占总报告数的21、52%。该中心的建立将推动常州市药品不良反应监测工作步入新的发展阶段。
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