网状组织细胞肉芽肿是什么？网状组织细胞肉芽肿怎么办？网状组织细胞肉芽肿症状有哪些？

概述

网状组织细胞肉芽肿又称网状组织细胞瘤，是一种损害局限于皮肤的良性组织细胞增生症。

症状

临床表现

本病好发于成年男性，儿童较少见，可发生于任何部位的皮肤，主要在头部和颈部，常为单个结节，偶见多个结节，结节大小在0.5～2cm之间，高出皮面。结节呈半球形，表面光滑，呈正常肤色、肉色、红色或红褐色，质地坚硬，有时有蒂，生长缓慢，半数可自行消退。病变仅限于皮肤。

病因

病因与发病机制不明，可能是机体对各种刺激产生的异常组织细胞反应。

就医

检查

1.组织病理检查

根据皮肤损害时期的不同，细胞成分也不同，早期真皮内有大量体积较大的单核组织细胞浸润，多核巨细胞较少，并有大量淋巴样细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞的混合浸润。皮损后期出现较多大且形状多样的巨核细胞，胞质呈“毛玻璃”样外观，是一种特征性表现。

2.免疫组织化学染色

提示病变是单核细胞系或巨噬细胞系。

诊断

本病多发于男性，病变局限于皮肤，以单个结节居多，结节小于2cm，呈半球形，表面光滑，呈正常肤色、肉色、红色或红褐色，质地坚硬，有时有蒂，生长缓慢，且无关节炎、骨质破坏、黏膜损害和系统受累，组织病理检查发现细胞质呈“毛玻璃”样改变基本可以诊断。

鉴别诊断

本病主要与朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增多症鉴别。

1.朗格汉斯细胞组织细胞增生症：组织细胞的细胞质呈泡沫状，不是“毛玻璃”样改变，细胞核呈肾形。

2.幼年黄色肉芽肿：多发生于儿童，主要是1～2岁的儿童，组织细胞的细胞质呈泡沫状。

3.多中心网状组织细胞增多症：本病累及皮肤、黏膜和关节，多见于中年女性，半数患者以关节炎为首发症状。

治疗

本病具有自愈性，多数无需治疗，若病情有发展的倾向，可以考虑手术切除。

预后

本病预后良好，手术切除效果好，部分可能复发。