概述
脂肪瘤（Lipoma）是一种常见的软组织良性肿瘤，生长非常缓慢，由脂肪细胞聚集而成，通常位于皮肤和肌肉之间。
脂肪瘤直径通常小于5厘米，摸上去如同“发面团”，能用手指推动。常发生于颈部、肩部、背部、腹部、手臂或大腿。
多见于 40 至 60 岁中年人，部分患者可在全身多处形成脂肪瘤。
脂肪瘤的病因未知，目前推测可能与遗传相关。
脂肪瘤对人体基本无害，极少癌变。但由于患者无法准确判断身体上出现的是否为脂肪瘤，一旦发现肿块，还是应该到医院检查。
脂肪瘤的临床特征明显，医生一般通过观察和询问病史，就能作出诊断。
脂肪瘤通常不需要治疗，只需日常留心观察其变化情况即可，但如果脂肪瘤导致疼痛、或瘤体快速增大，或患者处于美观方面的考虑，可进行手术切除。脂肪瘤切除后基本不会复发。
症状
脂肪瘤有哪些症状？
脂肪瘤可以发生在身体的任何部位，主要临床特征包括：
发生在皮下：最常见的发生部位在颈部、肩部、背部、腹部、手臂和大腿。某些脂肪瘤也可以发生在人体的深层部位。
感觉像“发面团”，活动性好：触感柔软，活动性好，手指轻微用力很容易就可以发生移动。
直径小于5厘米：一般直径都较小，通常小于 5 厘米，但有些脂肪瘤也可能会持续增大。
局部疼痛：少数脂肪瘤会导致局部疼痛，主要是在形成过程中压迫了附近的神经，或是周围含有较为丰富血管的组织。
病因
脂肪瘤是什么原因引起的？
目前尚不清楚脂肪瘤的病因，推测可能与遗传及生活方式相关。
哪些人容易得脂肪瘤呢？
年龄：40 至 60 岁间。脂肪瘤可发生于任何年龄，但最常见于该年龄段。
家族病史：脂肪瘤呈家族发病，因此有家族史的人群发生风险明显更高。
伴有某些特殊的遗传疾病：例如多发性错构瘤综合征、加德纳综合征（Gardner’s综合征）等。
多发性错构瘤综合征是一种罕见的遗传病，主要表现为胃肠道多发性息肉伴有面部小丘疹、肢端角化病和口腔黏膜乳突样病变。
加德纳综合征是一种常染色体显性遗传，症状包括肠息肉、囊肿、骨瘤。
就医
脂肪瘤对人体基本无害，极少癌变。但由于患者无法准确判断身体上出现的是否为脂肪瘤，一旦发现肿块，还是应该到医院检查。
哪些情况需要及时就医？
发现肿块：如果患者发现身上出现了肿块，应该前往医院就诊。
局部疼痛：在少数情况下，脂肪瘤可形成于人体深部，或压迫周围的神经血管，导致患者局部疼痛或影响其他组织或器官的正常功能。在非常罕见的情况下，此类皮下肿块也可能是一种恶性肿瘤——脂肪肉瘤，其生长非常迅速，可造成明显的疼痛感。
就诊科室
普外科
整形外科
皮肤性病科
医生如何诊断脂肪瘤？
体征病史：临床医生通过检查患者的症状特征，并询问病史或家族史，一般即可确诊。
影像学检查：如果患者伴有以下情况，就需要进行影像学检查，例如超声、核磁共振或 CT 扫描。
瘤体较大。
与常见脂肪瘤特征有所不同。
位于人体更深层的部位。
活检：如果临床医生认为瘤体疑似恶性组织，除了影像学检查，还可能要求取样活检，交由病理室评估病情。
医生可能询问患者哪些问题？
肿块是什么时候开始的？
肿块有没有持续变大？
变大的过程是缓慢还是迅速？
以前是否发生过类似情况？
肿块有没有导致疼痛或不适？
是否希望手术切除？
家庭成员是否也有类似情况？
患者可能咨询医生哪些问题？
是什么原因造成脂肪瘤？
需要做哪些检测可以确诊？
是不是恶性肿瘤？
肿块是否会持续存在或增大？
推荐采用什么方案进行治疗？
是否可以手术切除？手术会不会有风险？
治疗后还会不会复发？
其他部位会不会出现一个新的脂肪瘤？
治疗
无需治疗，观察即可
脂肪瘤通常无需治疗。
手术治疗
如果脂肪瘤导致局部明显疼痛、瘤体快速增大、位于重要位置影响功能，或影响患者外观，可以进行手术切除。
进行脂肪瘤切除手术时，临床医生在局部麻醉后进行手术，整个过程很快就能完成，而且绝大多数患者在术后即可回家。
脂肪瘤切除后基本不会复发，但可能会留下瘢痕。
其他治疗方法
局部注射糖皮质激素：该方法可缩小脂肪瘤体积，但无法完全消除。可在手术前注射糖皮质激素缩小瘤体，更便于手术。
脂肪抽吸术：采用针头和大型注射器吸除脂肪组织。
日常注意
日常注意事项和护理原则
如果脂肪瘤对患者没有造成明显的影响，可以继续保留，它不会干扰正常生活。患者只需在日常注意留心其是否发生变化，若有异常及时就诊。
预防
脂肪瘤可以预防吗？
由于具体发病机制未知，且与遗传因素有关，目前缺乏有效的预防方法。