新生儿声门前后径为7毫米,后端横径4毫米。若前者小于5毫米,后者小于3毫米,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常,但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。
概述
新生儿声门前后径为7毫米,后端横径4毫米。若前者小于5毫米,后者小于3毫米,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常,但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。
症状
临床表现
喉略小者,一般无症状,如有炎症则可引起喉阻塞。明显小者,出生后即有喉鸣和呼吸困难甚至窒息,症状与声门下狭窄相似。
并发症
明显小者,出生后即有喉鸣和呼吸困难,严重者常不能维持正常通气量。
病因
本病为先天性疾病,无明显病因。
就医
检查
纤维喉镜检查或直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。
诊断
根据临床表现及纤维喉镜检查或直接喉镜检查即可做出诊断。
鉴别诊断
本病需与声门下狭窄相鉴别,声门下狭窄声门裂基本正常。
治疗
无症状者不需治疗,但应注意预防感冒和其他疼痛。如有呼吸困难者,应行气管切开术,术后应多次堵管,尽量使其经喉呼吸,以促进喉部的发育。
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