唐氏综合征是什么?唐氏综合征怎么办?唐氏综合征症状有哪些?

肺毛霉病,是由毛霉目真菌引起的肺感染性疾病。病例少见,但病情发展迅速,死亡率高。临床上以毛霉菌和根霉菌较为常见。肺毛霉病可为原发感染,也可继发于鼻窦病变或毛霉菌败血症。本病暂无准确的流行病学数据。根霉属、毛霉属、犁头霉属是引起肺毛霉病的最常见的真菌;而根霉属所致的肺毛霉病最常见。当机体防御机制被破坏或削弱,病原菌可入侵体内。肺毛霉病的危险因素有糖尿病、血液病、淋巴瘤、骨髓增生不良、长期应用肾上腺皮质激素、化疗和放疗。本病无分型分期。肺毛霉病的症状无特异性,病情通常比较严重,症状表现为咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难和发热(多为持续性高热),有时候体温可以骤然上升。早期诊断及时治疗是提高肺毛霉病生存率的关键。立即纠正和控制引起肺毛霉病的病因。早期应用抗真菌药物进行全身治疗是提高生存率的关键。目前临床有确切疗效的是两性霉素 B;也可采用伏立康唑、伊曲康唑、氟康唑治疗。肺毛霉病发展快,病情重,预后差,死亡率高达 65%。若发生肺毛霉病,除及时治疗外,应避免其他细菌的交叉感染。

别称

儿童唐氏综合征,小儿唐氏综合征

概述

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病。

唐氏综合征的临床表现可能多达 50 余种。

父母在帮助孩子充分发挥潜能方面要担当重要作用。

目前尚无有效预防和治疗方法。

唐氏综合征 (Down syndrome) 表现为一系列躯体及精神问题的症候群,由出生前的基因异常引起的遗传疾病。唐氏综合征患儿具有特殊面容,比如面部扁平、颈短、眼距宽、舌长伸出口外,并且有不同程度的智力障碍。每个患者的智力障碍程度不尽相同,但多数患者表现出轻度至中度智力障碍。

唐氏综合征是一种终身疾病,但在悉心照顾及充分支持下,唐氏综合征患儿同样可以健康快乐地成长,拥有丰富多彩的人生。

症状

唐氏综合征的临床表现可能多达 50 余种。并非每一个唐氏综合征患者的临床表现或健康状况都完全相同。

唐氏综合征有哪些症状?

体型

身材矮小。患儿通常生长迟缓,成年后身高低于同龄人。

全身肌张力下降(肌张力减退)。腹肌张力下降会导致腹部膨隆。

颈部粗短。颈部脂肪及皮肤过多。

四肢粗短。有些患儿大拇趾及第二趾之间空隙增宽。

脸型及容貌

眼睛外侧上斜。个别患者眼睛的虹膜上可能有小斑点。

鼻梁下陷。鼻梁指的是鼻子与眼睛之间平坦的区域。

外耳廓小。而且外耳在头部的位置偏低。

嘴和舌头形态异常。患儿舌头部分外伸,口腔上颚窄而高,并呈现向下的弧线

牙齿发育异常且畸形。患儿出牙延迟且与正常儿童出牙的顺序不同。

唐氏综合征病人的健康状况如何?

与唐氏综合征相关的其他健康状况包括:

智力障碍。多数唐氏综合征患儿有轻至中度认知障碍。

心脏缺陷。有半数唐氏综合征患儿患有先天性心脏病。

甲状腺功能低下,乳糜泻,眼部疾病。

呼吸道感染,便秘,听力障碍,牙齿疾病。

与多动症 (ADHD) 和孤独症相关的抑郁或行为异常。

哪些情况应及时就医?

如果出现以下情况,应立即就医:

患唐氏综合征的婴儿或幼儿出现以下迹象:

肠梗阻,如严重的腹部疼痛、呕吐、胃部肿胀

心脏问题,如嘴唇和手指青紫、呼吸困难或饮食或活动水平突然变化

任何年龄的唐氏综合征患者都会出现颈骨脱臼的症状,这种情况经常发生在受伤后。症状包括:

颈痛

颈部活动受限

四肢无力

行走困难

大小便控制变化

如果唐氏综合征患者出现下列情况,请立即就医:

行为异常或不再做其曾经做过的事情,这可能是痛苦或疾病的征兆。

表现出心理健康问题的迹象,如焦虑或抑郁症。抑郁症可能由巨大变故或损失诱发,例如家庭成员的死亡或照护者的变化。

病因

唐氏综合征是胚胎发育早期,细胞异常分裂引起的疾病。患有唐氏综合征的胎儿存在染色体数目增多或染色体异常的情况。

唐氏综合征的病因是什么?

唐氏综合征是胚胎发育早期,细胞异常分裂引起的疾病。正常情况下,胎儿分别从父母的基因组各获得 23 条染色体,共计 46 条染色体。每条染色体上携带的基因(即 DNA 片段),决定了胎儿大脑和身体的发育。

患有唐氏综合征的胎儿存在染色体数目增多或染色体异常的情况。多余的染色体会改变大脑及身体的发育方式。唐氏综合征的类型取决于体内有多少细胞存在这种染色体数目增多或异常的现象。

医学专家认为细胞分裂异常多数发生在受孕前或受孕时的卵细胞中,少数情况是发生在受孕时的精子中。导致细胞分裂异常的具体原因尚不明确。有一类唐氏综合征被称为易位型唐氏综合征,可能是通过家族遗传所得(即具有遗传性)。

唐氏综合征有哪些危险因素?

某些因素会增加唐氏综合征患儿的出生几率,这些因素被称为危险因素。不同的唐氏综合征类型,危险因素可能不同。

21 三体综合症

21 三体综合症是唐氏综合征中最常见的类型。该类型的患者存在一条额外的染色体(47 条染色体,而非 46 条),其危险因素包括:

母亲怀孕时年龄较大。随着女性年龄的增加,胎儿出现遗传问题的风险亦增大。多数医生认为 35 岁及以上的女性风险增大,随着女性年龄增大,这种风险也不断上升。

曾孕育唐氏综合征患儿。若女性曾孕育唐氏综合征患儿,那么再怀孕时孩子患有唐氏综合征的可能性为 1%。

嵌合型

该类型的唐氏综合征是由产生 47 条染色体的部分细胞引起。在唐氏综合征患者中,多达 3% 的患者受镶嵌现象影响。嵌合型的危险因素与 21 三体综合症的危险因素相似。

易位型

易位型唐氏综合征可能是唯一存在家族遗传性的类型,但大多数情况下是随机发生的。易位型患者具有 46 条染色体,但是其中 1 条染色体的一部分断裂,然后附着在不同的染色体上。唐氏综合症患者中有多达 5% 的患者属于易位型。

如果存在下列情况,即可能为易位染色体携带者:

唐氏综合征家族史

其他子女患有易位型唐氏综合征

如果存在孕育唐氏综合征患儿风险的女性考虑怀孕,那么其可能希望咨询遗传学家或遗传咨询师。他们将帮助准妈妈了解相关风险,并进行基因检测。

就医

筛查可以发现胎儿患唐氏综合征的几率,但并不能明确诊断唐氏综合征。如果检查结果为阳性,提示胎儿患唐氏综合征机会较大。

如果婴儿出生前未被诊断出唐氏综合征,医生可以在出生后通过婴儿的外貌及体格检查初步诊断婴儿是否患有唐氏综合征。

医生如何诊断唐氏综合征?

产前检查

出生缺陷的检查包括两类:筛查和诊断性检查。妊娠期妇女可以决定选择:

筛查。筛查可以发现胎儿患唐氏综合征的几率,但并不能明确诊断唐氏综合征。如果检查结果为阳性,提示胎儿患唐氏综合征机会较大。此时医生可能建议进行诊断性检查以明确诊断。如果筛查结果为阴性,意味着胎儿很可能没有唐氏综合征,但也不能完全保证胎儿是正常的。

诊断性检查。诊断性检查可以明确诊断胎儿是否患有唐氏综合征。

是否进行诊断性检查由个人决定。孕妇需综合考虑年龄、家族遗传病可能性大小、对胎儿健康状况的关心程度以及检查后可能采取的措施等多方面因素。

出生后诊断

如果婴儿出生前未被诊断出唐氏综合征,医生可以在出生后通过婴儿的外貌及体格检查初步诊断婴儿是否患有唐氏综合征。但新生儿患者的特征可能并不显著,这取决于所患唐氏综合征的类型。

为了确诊,新生儿必须抽血进行核型分析,检测染色体是否存在异常。

治疗

唐氏综合征的治疗重点在于确保患儿定期随访、帮助孩子发育、尽早发现健康问题以及寻求支持。辅以治疗和支持,父母可以帮助患儿度过一个快乐、健康的人生。

唐氏综合征患者应如何治疗?

为患儿提供医疗护理

患儿父母可以制定定期随访计划,以帮助患儿保持健康。定期随访可以帮助发现、管理、监测唐氏综合征高发的疾病或健康状况。

在患儿不同的年龄阶段,医生会关注不同的健康问题,比如 1 岁以内需要筛查白内障及其他眼部问题。随访过程是与医生讨论所关心的问题的好时机。

在患儿成长过程中,很多父母有相同的担忧,包括:

新生儿时期,比如获得精神支持和了解唐氏综合征的途径。

婴儿期,比如患儿需要何种治疗以及如何预防感染。

儿童期早期,比如如何教育患儿健康行为、社交技巧、进食技巧及锻炼方式。

儿童期中后期,比如如何帮助患儿独立生活和受教育,患儿可以参与何种团体运动。

青少年时期,患儿青春期及成年后会有哪些变化。

治疗相关的健康问题

患儿可能出现唐氏综合征相关的健康问题,例如耳朵感染,牙齿问题或行为问题。他们可能需要:

药物治疗,如使用抗生素治疗耳部感染和甲状腺激素治疗甲状腺功能低下(即甲状腺功能减退症,又称甲减)。

接受针对心脏缺陷、肠梗阻或脊柱问题的手术。

其他治疗方法,如语言治疗,注册营养师的营养咨询或行为问题咨询。

帮助患儿成长

尽管唐氏综合征患者学习和掌握技能需要花费更多时间,但他们的能力可能会出乎意料。给予一定的鼓励,这些患者同样可以掌握很多重要技能。家长可以帮助患儿学习独立走路、说话及进食,帮助他们结交朋友、努力学习,在后期还可以帮助他们掌握职业技能甚至独立生活能力。

注意事项

唐氏综合征有一些尚存争议的治疗方法(包括补品、手术和药物),这些方法要么未被证明有效,要么效果不确切。一些治疗甚至可能会导致身体伤害或存在伦理问题。在尝试治疗前,家长应与医生充分沟通。

日常注意

唐氏综合征患儿的父母在帮助孩子充分发挥潜能方面担当重要作用。生活中父母和孩子将面临很多挑战,也会收获很多成就。

不同年龄段患者应注意什么?

婴幼儿患者

患儿的成长可能需要比其他孩子花更多的时间,但他们的成就同样重要并令人兴奋。父母应耐心等待,鼓励小孩努力学习。

学习走路及其他运动。父母可以帮助孩子通过定向训练来强化肌肉。随着孩子长大,可以与理疗师或医生一起设计一个锻炼计划来帮助孩子保持、增强肌肉力量和身体素质。

自己进食。通过一起进餐来帮助孩子学会独立吃饭。教孩子如何吃饭是一个循序渐进的过程,可以从允许孩子用手抓食物或吃流质食物开始。

穿衣服。需要花费时间来解释和练习,从而教会孩子如何自己穿衣服。

沟通。可以通过在说话或展示和命名物品时看着宝宝等方式,帮助宝宝学会说话。

清洁卫生。帮助孩子懂得清洁和保持干净的重要性,并建立每天洗澡的习惯。随着孩子长大,这将变得越来越重要。可以逐渐建立更多日常注意习惯,例如使用除臭剂。

父母应鼓励孩子学习,社交,积极参加锻炼。例如,让孩子与其他同龄孩子成为同班同学。还可以计划一些会刺激孩子的思维能力但又不太困难的任务。但是请注意,孩子出现任务失败的情况是很正常的。

3 岁以下的婴儿可以参加早期干预项目。这些项目的工作人员接受过相关培训,可以监测和鼓励孩子的发育情况。父母可与医生咨询当地的相关项目。

学龄患儿

父母应鼓励患儿学习,社交、积极参加锻炼。可以参考下列提示:

父母可以参与到患儿的教育过程中。大多数唐氏综合征患儿可以在常规学校里学习。患儿可能需要一个特别设计的课程,有时还可能需要参加特殊课程。

知道患儿有合法的受教育权。法律还保护父母充分了解孩子的教育决策以及提出异议的权利。

保持患儿经常运动。无论患儿是否有超重问题,经常运动都可以使患儿保持心情愉快。

青少年患者

青少年唐氏综合征患者与其他同龄人有同样的社交需要。大多数患者会想要约会、社交或与人形成亲密的关系。可以通过教授适当的社交技能和行为来帮助孩子发展健康的人际关系。

孩子成长过程中是否被同伴接受和自尊心的建立,取决于他们在青春期或青少年时期如何处理这些问题。

可以参考下列提示:

当孩子进入青春期时,教会他们保持清洁卫生。

鼓励孩子参加学校和社区活动。除非是有严重残疾的患者,否则应至少完成高中学业。还应为孩子建立健康的人际关系提供机会,这对孩子的幸福感和归属感至关重要。

意识到孩子面临的社交困难和心理脆弱性,应尽早开始为他们建立健康的人际关系和可能的恋爱关系做准备。

教会孩子尊重自己和他人的身体。

坦诚地探讨道德、信仰。

提供诚实的性教育,并以孩子能够理解的方式表达。与孩子谈论性关系和亲密关系。

与孩子讨论避孕方法和安全性行为,以预防性传播疾病。

成年患者

大多数唐氏综合征患者成年后能扮演正常的社会角色。他们大多有正规的工作,有朋友和恋人,并可以参加社区活动。

成年患者在外工作并进行社交活动是有益的。拥有积极好学的生活方式让任何人都会感觉到活力充沛,并能感到自己生命的意义;唐氏综合征患者也不例外。

可以为患者选择成人日托或者参加特殊奥运会等活动,还可以鼓励成年患者发展自己的兴趣爱好或艺术,比如画画。

预防

目前尚无有效预防的方法,最好的手段是孕妈妈生产前终止妊娠。

有哪些可以预防唐氏综合征的措施?

遗传咨询

孕妇年龄越大,风险率越高。标准型唐氏综合征的再发风险率为 1%。

产前诊断

产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

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