遗传代谢病是什么?遗传代谢病怎么办?遗传代谢病症状有哪些?

放射性肺炎 (radiation pneumonia) 是由于肺癌或者胸部其他恶性肿瘤经过放射治疗后,在放射野内的正常肺组织受到损伤而引起的炎症反应。这是胸部肿瘤患者接受放射治疗后最主要,也是最严重的并发症之一。放射性肺炎是由于肺癌或者胸部其他恶性肿瘤经过放射治疗后,在放射野内的正常肺组织受到损伤所引起。放射性肺炎的发生和肺损伤的严重程度与放射面积、放射量、放射速度、放射方法都有密切关系。此外,个体对放射性的敏感性、肺部基础疾病、肺部的健康状况、化学治疗和放射照射的次数也会产生影响。女性的肺体积相对较小,其他条件相同时,放射性肺炎的发生率明显高于男性。放射性肺炎患者轻者无症状,大多数患者在放射治疗 2~3 个月后出现刺激性干咳、气急、心悸、胸痛、发热等症状。病情进一步发展会出现肺部广泛、严重纤维化,可危及生命。患者一旦发生肺部广泛、严重的纤维化,则治疗预后不佳,可能会危及生命。因此近期接受过放射治疗的患者,如果出现刺激性干咳、气急、心悸、胸痛、发热等早期表现,请及时就医。医生一般根据患者的放射治疗病史、症状、影像学检查等结果即可做出诊断,有时还需要进行辅助检查以排除其他疾病。放射性肺炎主要以肾上腺皮质激素和抗生素为主,并根据不同的症状采用相应的对症治疗药物。放射性肺炎患者应保持乐观的心态,积极治疗疾病。保持空气流通,定期更换被褥、床单,并且避免吸入二手烟,增强自身的抵抗力。注意观察症状,一旦症状严重应采取相应措施。严格掌握放射剂量、照射野的大小和照射速度,是预防放射性肺炎发生的最好方法。

概述

遗传代谢病是指可导致代谢问题的遗传性疾病。大多数遗传代谢病患者都有导致酶缺乏的缺陷基因。遗传代谢病有数百种不同的类型,这些遗传代谢病的症状、治疗和预后各不相同。

症状

遗传代谢病的症状根据存在的代谢问题有很大的差异。遗传代谢病的一些症状包括:

嗜睡

食欲不振

腹痛

呕吐

体重下降

黄疸

体重不增加或身高不长

发育迟缓

癫痫

昏迷

尿液、呼吸、汗水或唾液气味异常

症状可能突然出现也可能进展缓慢。症状可能由食物、药物、脱水、小病或其他因素引起。许多情况下,症状会在出生后几周内出现。其他遗传代谢病可能需要数年才会出现症状。

遗传代谢病的类型

现在已经发现了数以百计的遗传代谢病,新的遗传代谢病还在继续被发现。一些比较常见和重要的遗传代谢病包括:

溶酶体贮积症:溶酶体是指细胞内能分解代谢废物的空间。溶酶体内各种酶缺乏会导致有毒物质积聚,导致下列代谢疾病:

Hurler 综合征:骨骼结构异常和发育迟缓

尼曼-皮克病:婴儿出现肝肿大、喂养困难以及神经损伤

泰-萨克斯病:几个月大的婴儿出现进行性虚弱,进展成严重的神经损伤;孩子通常只能活到 4~5 岁

戈谢病:骨痛、肝肿大和血小板计数低,病情通常较轻,可见于儿童或成人

法布里病:童年期出现四肢疼痛,成年期出现肾病、心脏病以及卒中;只有男性会患病

克拉伯病:进行性神经损伤,幼儿出现发育迟缓;成人偶尔患病

半乳糖血症:新生儿母乳或配方奶喂养后,半乳糖分解受损,导致黄疸、呕吐和肝脏肿大。

枫糖尿病:脱氢酶缺乏,导致体内氨基酸堆积,神经受损,尿液闻起来像糖浆。

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU):多环芳烃酶缺乏,导致血液中苯丙氨酸含量高。如果该病未被发现,会导致智力迟钝。

糖原贮积症:糖储存障碍导致低血糖、肌肉疼痛和虚弱。

线粒体病:线粒体是细胞的能量来源,线粒体出现问题会导致肌肉损伤。

弗里德赖希共济失调:共济蛋白的问题会导致神经损伤,通常还会引发心脏问题。不能走路通常是成年早期造成的。

过氧化物酶体病:与溶酶体相似,过氧化物酶体是细胞内充满酶的微小空间。过氧化物酶体内的酶功能不足,会导致代谢的有毒产物的累积。过氧化物酶体病包括:

脑肝肾综合征:婴儿出现面部特征异常、肝脏肿大和神经损伤

肾上腺脑白质营养不良:根据疾病类型,童年期或成年早期可能出现神经损伤的症状。

金属代谢性疾病:血液中微量金属的水平由特殊蛋白质控制。遗传性代谢病会导致蛋白质功能障碍和体内金属的毒性积聚:

威尔逊症:有毒的铜积累在肝脏,大脑和其他器官

血色素沉着病:肠道吸收过量的铁,堆积在肝脏、胰腺、关节和心脏,造成损害

有机酸血症:甲基丙二酸血症和丙酸血症。

尿素循环障碍:鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏和瓜氨酸血症

病因

大多数遗传代谢病中,身体要么完全不产生某种酶,要么酶无效。缺失的酶就像流水线上的缺勤工人。根据酶的作用,酶缺乏可能导致毒化学物质累积,或者某种必需物质可能无法生产。

产生酶的代码或蓝图通常含在一对基因上。大多数遗传性代谢病的患者会遗传两个有缺陷的复制基因——一个来自父亲,另一个来自母亲。父母双方都是致病基因的“携带者”,指父母各携带一个有缺陷的复制基因和一个正常的复制基因。

对于父母,正常的基因复制可以补偿缺陷基因的复制。因为酶水平通常足够,所以父母可能没有遗传代谢病的症状。但遗传了两个缺陷基因复制的儿童不能产生足够的有效酶,所以会出现遗传代谢病。这种基因传递形式称为常染色体隐性遗传。

大多数遗传代谢病的原始病因是许多代以前出现的基因突变。这种基因突变代代相传,保存下来。

一般人群中,每种遗传代谢病都非常少见。遗传代谢病可能影响大约 1/1000~2500 的新生儿。某些民族中,遗传代谢病的比率更高。

就医

遗传代谢病是先天性的,有些通过常规筛查会被发现。

如果遗传代谢病出生时未被发现,通常会直到症状出现才被诊断出来。一旦出现症状,大多数遗传代谢病可以通过特定的血液或脱氧核糖核酸测试来诊断。转诊到专业医学中心(通常在大学)可以增加确诊的机会。

治疗

遗传代谢病的治疗方法有限。目前的科学技术还不能纠正本质遗传缺陷导致的疾病。相反,目前的治疗均在试图解决新陈代谢的问题。

遗传代谢病的治疗遵循一些总则:

减少或不摄入不能正常代谢的食物或药物。

替换缺失或不活跃的酶或其他化学物质,使新陈代谢尽可能恢复正常。

消除由于代谢紊乱导致的有毒代谢产物积累。

治疗可包括以下措施:

特殊饮食,清除某些营养物

使用酶替代物,或其他支持新陈代谢的补充剂

通过化学疗法解毒血液中危险的新陈代谢副产品

遗传代谢病患者应尽量在医疗中心接受治疗,因为这些地方有治疗罕见病的经验。

遗传代谢病患者可能病情严重,需要住院治疗,有时需要生命支持。这时的治疗重点是急救护理和改善器官功能。

日常注意

遗传代谢病常常会影响到日常注意生活,包括日常注意饮食等等,需要患者及家属关注。

预防

预防措施包括避免近亲结婚、推行遗传咨询、进行基因检测、产前诊断、选择性人工流产等。

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