产品名：
美洛昔康片
通用名称：
美洛昔康片
主要成份：
本品主要成份为美洛昔康。化学名称：4—羟基—2—甲基—N—(5—甲基—2—噻唑基)—2H—1，2—苯并噻嗪—3—甲酰胺—1，1—二氧化物。
适应症：
适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病，退行性骨头节病)的症状治疗。
不良反应：
1.胃肠道：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。2.血液：频率超过1%：贫血。介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。3.皮肤：频率超过1%：瘙样、皮疹。介于0.1%和1%之间：口炎、寻麻疹。少于0.1%：感光过敏。4.呼吸道：频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括本品之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%：眩晕、耳鸣、嗜睡。6.心血管：频率多于1%：水肿。介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。7.泌尿系统：介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
规格：
7.5mg*10s*2板
包装：
盒
用法用量：
口服，用水或流质进服吞咽。类风湿性关节炎：一次2片；一日一次,根据治疗后反应，剂量可减至l片。骨关节炎：一次1片，一日一次，如果需要，剂量可增至2片。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量一日1片。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过一日1片，美洛昔康片每日最大建议剂量为2片，儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
性状：
本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色或黄色。
禁忌：
对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。
注意事项：
1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。2.口服抗凝剂。氨卡噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能性。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。3.锂：NSAID据报道可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用、调节和停用美洛昔康时监控血浆锂水平。4.氨甲喋呤：与其他的NSAID相似，美洛昔康会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下，建议严格监控血细胞数。5.避孕：据报导，NSAID会降低宫内避孕器的效能。6.利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。7.抗高血压药(例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报道在应用NSAID治疗期间、通过抑制血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。8.在胃肠道中消胆胺与美洛昔康结合可加快美洛昔康的排除。9.通过肾前列腺间接的作用NSAID会提高环孢力素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能。10.同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用。11.与口服降糖药的相互作用不能排除。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但本品不应用于孕妇和哺乳者。
儿童用药：
儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。
儿童用药：
儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。
老人用药：
对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。
贮藏：
密封。
生产企业：
齐鲁制药有限公司
有效期：
24 月