产品名：
奥施康定
通用名称：
盐酸缓释片
主要成份：
本品活性成份为盐酸。
适应症：
用于缓解持续的中度到重度疼痛。
不良反应：
可能出现阿片受体激动剂的不良反应。可能产生耐受性和依赖性。
批准文号：
注册证号H20120518
规格：
(1)5mg(2)10mg(3)20mg(4)40mg
包装：
(1)每盒1板，每板10片(2)每盒1板，每板6片
用法用量：
必须整片吞服，不得掰开、咀嚼或研磨。如果掰开，嚼碎或研磨药片，会导致的快速释放与潜在致死量的吸收。每12小时服用一次，用药剂量取决于患者的疼痛严重程度和既往镇痛药用药史。疼痛程度增加，需要增大给药剂量以达到疼痛的缓解。对所有患者而言，恰当的给药剂量是能12小时控制疼痛，且患者能很好的耐受。除难以控制的不良反应影响外，应滴定给药至患者疼痛缓解。当脱离给药方案的需求（当需要用即释镇痛药物处理突破性疼痛）超出每日2次，表明应增加该药的给药剂量。每次剂量调整的幅度是在上一次用药剂量的基础上增长25-50%。首次服用阿片类药物或用弱阿片类药物不能控制其疼痛的中重度疼痛的患者，初始用药剂量一般为5mg，每12小时服用一次。继后，根据病情仔细滴定剂量，直至理想止痛。大多数患者的最高用药剂量为200mg/12h，少数患者可能需要更高的剂量。迄今，临床报道的个体用药最高剂量为520mg/12h。已接受口服吗啡治疗的患者，改用本品的每日用药剂量换算比例：口服本品10mg相当于口服吗啡20mg。由于存在个体差异，因此应根据患者的个体情况滴定用药剂量。
性状：
本品为圆形、双凸薄膜包衣片。一面标有OC、另一面根据不同规格分别标有盐酸的规格(即：5、10、20、40)。5mg为淡蓝色片；10mg为白色片；20mg为淡红色片；40mg为黄色片。
禁忌：
尚不明确。
注意事项：
本品按照麻醉药品管理。用于非癌症慢性疼痛治疗时，应遵循“强阿片类药物在慢性非癌痛治疗中的指导原则”的各项规定。
孕妇用药：
禁用于怀孕期及哺乳期妇女。可随母乳分泌，并可能引起新生儿呼吸抑制。
儿童用药：
目前，尚缺乏18岁以下患者的用药资料，因此不推荐用于18岁以下的患者。
儿童用药：
目前，尚缺乏18岁以下患者的用药资料，因此不推荐用于18岁以下的患者。
老人用药：
药物动力学结果表明，老年患者（年龄大于65岁）的的清除率仅较年青人略微降低。药物不良反应不受年龄因素影响。因此，成人服药剂量和用药间隔时间亦适用于老年患者。
贮藏：
贮藏温度不超过25℃(≤25℃)。
生产企业：
BARD PHARMACEUTICALS LIMITED