产品名：
秋水仙碱片
通用名称：
秋水仙碱片
主要成份：
本品主要成份为秋水仙碱，为一种生物碱。 化学名称：N-（5，6，7，9-四氢-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚间三烯并庚间三烯-7-基）乙酰胺。 化学结构式： 分子式：C22H25NO6 分子量：399.44
适应症：
本品治疗痛风性关节炎的急性发作﹐预防复发性痛风性关节炎的急性发作。
不良反应：
与剂量大小有明显相关性,口服较静脉注射安全性高。1. 胃肠道症状、腹痛，腹泻，呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应,发生率可达80%,严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合症。2. 肌肉，周围神经病变、有近端肌无力和（或）血清肌酸磷酸激酶增高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变,表现为麻木，刺痛和无力。肌神经病变并不多见,往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。3. 骨髓抑制、出现血小板减少,中性细胞下降,甚至再生障碍性贫血,有时可危及生命。4. 休克、表现为少尿，血尿，抽搐及意识障碍。死亡率高,多见于老年人。5. 致畸、文献报道两例Down综合征婴儿的父亲均为因家族性地中海热而有长期服用秋水仙碱史者。6. 其他、脱发，皮疹，发热及肝损害等。
批准文号：
国药准字H22024661
规格：
0.5mg*20片
包装：
0.5mgx10片x2板/盒
用法用量：
口服给药、1. 急性期、成人常用量为每1～2小时服0.5～1mg﹐直至关节症状缓解﹐或出现腹泻或呕吐﹐达到治疗量一般为3～5mg﹐24小时内不宜超过6mg﹐停服72小时后一日量为0.5～1.5mg﹐分次服用﹐共7天。2. 预防、一日ｏ.5～1.0mg﹐分次服用﹐但疗程酌定﹐如出现不良反应应随时停药。
性状：
为淡黄色结晶性粉末；无臭，遇光色变深。本品在乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解（但在一定浓度的水溶液中能形成半水合物的结晶折出），在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点为148～153℃，熔融时同时分解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，按无溶剂的干燥品计算，比旋度为-425度至-450度。
剂型：
片剂
禁忌：
对骨髓增生低下﹐及肾和肝功能不全者禁用。
注意事项：
1. 如发生呕吐、腹泻等反应，应减小用量，严重者应立即停药。2. 骨髓造血功能不全，严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。3. 用药期间应定期检查血象及肝、肾功能。4. 另女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠。
孕妇用药：
本品可致畸胎﹐孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关,当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒,肝功能不良时解毒能力下降,亦易促使毒性加重。
贮藏：
密闭。
生产企业：
吉林省华侨药业有限公司