本品可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)的氧化障碍，抑制梗死周边领域使血流量下降，作用于脑梗死急性期，抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展(恶化)，从而发挥保护作用。
产品名：
达体朗
通用名称：
噻奈普汀片
主要成份：
噻奈普汀（钠盐）的化学名为7-[（3-氯-6，11-二氢-5，5-二氧-6-甲基二苯并-[c，f][1，2]噻唑平-11-基）氨基]庚酸钠盐。分子式 ：C21H24CIN2NaO4S ，分子量 ：458.9。
适应症：
用于抗抑郁症。
不良反应：
罕见，一般并不严重:上腹疼痛、腹痛、口干、厌食、恶心、呕吐、便秘、胀气 ；失眠、瞌睡、恶梦、虚弱 ；心动过速、期前收缩、心前区疼痛 ；眩晕、头痛、晕厥、震颤、颜而潮红 ；呼吸不畅、喉部堵塞感 ；肌痛、背痛。
批准文号：
国药准字J20030013
规格：
125mg/片
包装：
12.5mg/片
用法用量：
口服，初始剂量每日12.5mg，最大剂量每日100mg。
性状：
片剂
禁忌：
对本品或本品中任何成分过敏者 ；未满15岁的儿童禁用 ；禁与MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用 ；在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物2周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。
注意事项：
带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉，应告知麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7至14天以上。对驾车或操纵机械能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现打瞌睡的危险。
孕妇用药：
禁用
儿童用药：
未满15岁儿童禁用
儿童用药：
未满15岁儿童禁用
老人用药：
尚未明确。
贮藏：
低于30℃贮藏。
生产企业：
施维雅(天津)制药有限公司
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