产品名：
卡培他滨颗粒
通用名称：
卡培他滨颗粒
主要成份：
卡培他滨
适应症：
1.乳腺癌，目前主要用于对紫杉醇和含蒽环类方案耐药的晚期乳腺癌。2.结、直肠癌。
不良反应：
1.消化系统：最常见的不良反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等，但严重(3～4级)不良反应较少见。2.皮肤：服用本品的患者约1/2发生手足综合征，表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑、脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发常见，但严重者少见。3.神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。4.心血管系统：可有下肢水肿，较轻且不常见。5.血液系统：少数患者可出现白细胞减少、贫血，一般较轻。6.其他：疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡，均较轻。还可出现厌食、脱水等症状，严重者极少见。
批准文号：
H20020461
规格：
–
包装：
–
用法用量：
推荐剂量为单药每天2500mg/m2，分早、晚两次口服，连用2周，休息1周为1个周期。附：治疗中的剂量调整(根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准)1级：维持剂量。2级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0～1级水平时，按维持剂量的100%进行下1个疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0～1级水平时，按推荐剂量的75%进行下1个疗程治疗。第三次出现：停止治疗，直到恢复至0～1级水平时，按推荐剂量的50%进行下1个疗程治疗。第四次出现：永久停止治疗。3级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0～1级水平时，按推荐剂量的75%进行下1个疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0～1级水平时，按推荐剂量的50%进行下1个疗程治疗。第三次出现：永久停止使用。4级：永久停止治疗。
性状：
颗粒(制剂中间体)
禁忌：
1.对本药及其代谢产物有过敏史或曾经对本药产生严重不良反应者。2.重度肾功能不全者(肌酐清除率每分钟小于30ml)。
注意事项：
慎用：1.现患有或既往有冠心病者。2.中度肾功不全者。3.骨髓抑制者。4.并发感染者。5.水痘患者。6.儿童。7.肝功不全者。
孕妇用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
本药与亚叶酸钙合用时，应注意监测，尤其对老年患者。
生产企业：
Roche Laboratories