产品名：
麦考酚钠肠溶片(米芙)
通用名称：
麦考酚钠肠溶片
主要成份：
本品主要成份为麦考酚钠。
适应症：
本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。
不良反应：
以下不良反应包括了2项临床对照研究中的药物不良反应。研究评估了在423名初次用药患者和322名肾移植维持患者(1：1随机给药)中使用麦考酚钠和吗替麦考酚酸酯的安全性；在两组治疗人群中存在相似的副作用发生率。最常见(&ge；10%)的药物不良反应与麦考酚钠、环孢素微乳剂和皮质激素联合用药有关，包括白细胞减少症和腹泻。恶性肿瘤：接受免疫抑制剂治疗，包括接受麦考酚酸(MPA)联合用药方案治疗的患者，有增加发生淋巴瘤或其他恶性肿瘤的风险，特别是皮肤癌(参见注意事项)。在本药临床实验中观察到的恶性肿瘤整体发生率如下：接受麦考酚钠治疗1年后，2名初次用药患者(0.9%)和2名维持治疗患者(1.3%)发生淋巴细胞增生症或淋巴瘤；接受麦考酚钠治疗1年后，0.9%的初次用药患者和1.8%的维持治疗患者发生了非黑素瘤皮肤癌；0.5%的初次用药患者和0.6%的维持治疗患者中发生了其他类型的恶性肿瘤。机会感染：所有接受移植的患者都有增加机会感染的风险；风险随免疫抑制剂的总使用量(参见注意事项)的增加而增加。在对肾移植患者进行的临床对照研究中，接受麦考酚钠和其他免疫抑制剂治疗的新肾移植患者1年后最常见的机会感染是巨细胞病毒(CMV)感染、念珠菌感染和单纯疱疹。在麦考酚钠临床研究中观察到的CMV感染(血清学、病毒血症或疾病)总发生率在初次肾移植术后患者中为21.6%，在维持治疗的肾移植患者中为1.9%。老年患者老年患者通常属于免疫抑制相关的药物不良反应的高危人群。临床研究中，老年患者接受包括麦考酚钠在内的免疫抑制剂联合治疗时，与年轻个体比较没有显示不良反应增加的风险。其他药物不良反应：下表包括了在两项随机、双盲、对照、多中心III期临床研究中报告的可能与麦考酚钠有关的药物不良反应：一项研究是在新肾移植患者中进行，另一项是维持治疗的肾移植患者，其中麦考酚钠联合环孢素微乳剂和皮质激素时的给药剂量为1440mg/天，持续12个月。与药品注册术语规范词典(MedDRA)系统中的组织分类一致。不良反应根据下列标准分类：非常常见&ge；10%(&ge；1/10) 常见&ge；1%且<；10%(&ge；1/100和<；1/10) 不常见&ge；0.1%且<；1%(&ge；1/1000和<；1/100) 罕见&ge；0.01%且<；0.1%(&ge；1/10000和<；1/1000) 非常罕见<；0.01%(<；1/10000) 感染：常见病毒，细菌和真菌感染；不常见创伤感染，败血症，骨髓炎。血液和淋巴系统紊乱：非常常见白细胞减少症；常见贫血，血小板减少症；不常见囊性淋巴管瘤，淋巴细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，淋巴结病。神经系统紊乱：常见头痛；不常见震颤，失眠。呼吸系统、胸腔和纵隔异常：常见咳嗽；不常见肺充血，哮喘。胃肠道系统紊乱：非常常见腹泻；常见腹胀，腹痛，腹部压痛，便秘，消化不良，肠胃气胀，胃炎，稀便，恶心，呕吐；不常见胰腺炎，嗳气，口臭，肠梗阻，食管炎，消化性溃疡，不完全梗阻，舌变色，胃肠出血，口干，胃-食管返流性疾病，牙龈增生，腹膜炎。一般情况和给药部位情况：常见疲劳，发热；不常见流行性感冒样疾病，下肢浮肿，疼痛，虚弱。代谢和营养紊乱：不常见食欲减退，高脂血症，糖尿病，高胆固醇血症，低磷酸盐血症。皮肤和皮下组织异常：不常见脱发，挫伤。肝胆系统紊乱：常见肝功能检测异常。心脏疾患：不常见心动过速，肺水肿，心室期外收缩。眼部疾患：不常见结膜炎，视觉模糊。骨骼肌、结缔组织和骨骼疾患：不常见关节炎。良性肿瘤和恶性肿瘤：不常见皮肤乳头状瘤，基底细胞癌，Kaposi&lsquo；s肉瘤，淋巴增生性异常，鳞状细胞癌。肾脏和泌尿系统紊乱：常见血肌酐上升；不常见肾小管坏死，尿道狭窄。生殖系统和乳腺疾患：不常见阳痿。注释：肾移植患者用每日1440mg麦考酚钠治疗1年。在移植后近期患者和维持治疗患者中观察到相似的结果，尽管发生率在维持治疗患者中较低。以下是由麦考酚酸(包括MMF)引起的根据发生部位分类的不良反应：胃肠道：结肠炎，食管炎(包括巨细胞病毒引起的结肠炎和食管炎)，CMV胃炎，胰腺炎，肠穿孔，胃肠出血，胃溃疡，十二指肠溃疡，肠梗阻。与免疫抑制相关的疾病：严重的、有时会威胁生命的感染，包括脑脊髓膜炎，感染性心内膜炎，结核和非典型性分枝杆菌感染。血液系统：嗜中性白血球减少症，全血细胞减少症。
批准文号：
H20080648
规格：
360mg*50s
包装：
盒
用法用量：
本品仅限于移植专业医师应用。服药不受进食影响 本品应于移植后24小时内开始使用。推荐剂量为720mg，每日2次(日总剂量1440mg)。本品可与食物共服或单独服用。 特殊患者人群 肾功能不全者：移植术后肾功能延迟恢复的患者，无须调整剂量。严重慢性肾衰患者(肌酐清除率<10mL/min)应严密监测。 肝功能不全者：伴有严重肝实质性疾病的肾移植患者，无须调整剂量。
性状：
本品为淡橙红色椭圆形薄膜衣片。
禁忌：
对麦考酚钠、麦考酚酸和吗替麦考酚酸酯，以及对本品所含任何赋形剂成份过敏者禁用。
注意事项：
麦考酚钠是IMPDH(次黄嘌呤单磷酸脱氢酶)抑制剂。因此在理论上应当避免用于患有罕见的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(HGPRT)遗传缺陷的患者，如Lesch-Nyhan综合征和Kelley-Seegmiller综合征。建议在确定妊娠测试阴性结果后方可开始麦考酚钠治疗。在妊娠期使用以及对避孕的要求参见[孕妇及哺乳期妇女用药]。接受免疫抑制剂治疗(包括与麦考酚钠联合用药)的患者，有增加发生淋巴瘤或其他恶性肿瘤的风险，特别是皮肤癌(参见不良反应)。风险表现为与免疫抑制的强度和持续时间有关，而与某一特定药物的使用无关。与对降低皮肤癌风险的一般性建议一样，暴露在阳光下和紫外光下应该穿着保护衣和使用高保护因子的防晒霜。应指导接受麦考酚钠治疗的患者立即报告任何感染迹象、意外擦伤、流血或骨髓抑制现象。过度抑制免疫系统增加了感染的风险，包括机会感染、致命性感染和败血症(参见不良反应)。接受麦考酚钠治疗的患者需要注意可能出现的中性粒细胞减少症，该病症可能与服用的麦考酚酸(MPA)、联合给药方案、病毒感染有关或者与以上诱因的综合作用有关。服用麦考酚酸(MPA)的患者应当在第1个月内每周、第2.3个月内每2周进行完整的血细胞计数检查，然后在第1年内每月进行完整的血细胞计数检查。如果发现中性粒细胞减少症(中性粒细胞绝对计数<；1.5×103/mL)恶化，则需要暂停或停用麦考酚钠。应告诫患者，在接受麦考酚酸(MPA)治疗期间疫苗的作用会减弱并且应该避免使用减毒活疫苗(参见药物相互作用)。接种流感疫苗可能是有益的。处方医师应该参考本国的流感疫苗使用指南。由于已经证明麦考酚酸(MPA)的衍生物与消化系统不良反应发生的增加有关，包括罕见的胃肠溃疡和出血穿孔，患有严重消化系统疾病的患者应当谨慎使用麦考酚酸(MPA)。麦考酚钠在临床研究中已经与以下多种药物联合使用：抗胸腺细胞球蛋白、巴利昔单抗、环孢素微乳剂和皮质激素。尚未研究麦考酚钠与其他免疫抑制剂联合使用的有效性和安全性。对驾驶和操作机器的影响至今没有关于对驾驶和操作机器的影响的研究。作用机理、药效学性质和已有的不良反应报道表明不太可能有影响。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
尚不明确。
贮藏：
30℃以下原包装内。
生产企业：
Novartis Pharma Stein AG(瑞士)
有效期：
36 月