产品名：
扎鲁司特片(安可来)
通用名称：
扎鲁司特片
主要成份：
扎鲁司特。
适应症：
适用于哮喘的预防和长期治疗。
不良反应：
“安可来”的耐受性良好，使用时可能引起头痛或胃肠道反应，这些症状通常较轻微。在使用“安可来”后曾出现如下的报告*皮疹，包括水疱*过敏反应，包括荨麻疹和血管性水肿(极少)*轻微的肢体水肿(极少)*挫伤后出血障碍*粒细胞缺乏症以上事件通常在停药后恢复正常。临床实验中已观察到服用“安可来”可出现转氨酶升高，但不常见。继续治疗或停药后可恢复正常。极少数患者因药物介导的肝炎而转氨酶持续异常，这种情况常在停用“安可来”后恢复正常。在上市后的经验中曾有极少数病例出现肝炎的体征，有的病例还伴有高胆红素血症，有的没有，这些报告与服用“安可来”有关。这类事件通常在停用“安可来”后恢复正常。大部分报告来自女性患者。有罕见的肝功能衰竭的报告。有极少数出现高胆红素血症的报告与服用“安可来”有关，但并未升高肝功能检查结果。通过安慰剂的对照观察发现，使用“安可来”的老年患者感染的发生率增加，但症状较轻，主要影响呼吸道，不必中止治疗。有极少数非特异性关节痛和非特异性肌痛的报告与“安可来”有关。
批准文号：
H20090311
规格：
20mg*14s
包装：
盒
用法用量：
口服，成人和12岁以上(包括12岁)儿童，起始剂量20mg/次，bid。一般维持剂量为20mg/次，bid，剂量可逐步增加至一次最大量40mg，bid，可能疗效最佳，但不应超过最大推荐剂量。用于预防哮喘，应持续用药。老年人及肝损害患者，起始剂量为20mg/次，bid，然后根据临床反应调整剂量。
性状：
本品为白色薄膜衣片。
禁忌：
对本品及其组分过敏者禁用。
注意事项：
1.本品不适用于解除哮喘急性发作时的支气管痉挛。2.不宜用本品突然替代吸入或口服的糖皮质激素，在重度哮喘患者的治疗中，在考虑减少激素用量时应谨慎，在停用口服激素的重度哮喘患者中，极少数发生嗜酸性细胞浸润，应注意。3.不推荐用于包括肝硬化在内的肝损害患者。4.哮喘缓解期和急性发作期，通常应维持治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
妊娠妇女服用的安全性尚未确立。哺乳期妇女不宜服用。
儿童用药：
“安可来”对12岁以下儿童的疗效和安全性目前尚无报道。
儿童用药：
“安可来”对12岁以下儿童的疗效和安全性目前尚无报道。
老人用药：
请参见用法与用量部分中老年人用药一节。
贮藏：
密封。
生产企业：
AstraZeneca UK Limited
有效期：
24 月