产品名：
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(莱得怡)
通用名称：
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
主要成份：
克拉维酸钾和阿莫西林。
适应症：
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染。
不良反应：
本品一般酎受性好，临床上观察rYJ副反应大多教是温和和短暂的。少于3x的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。 据报道，主要的副反应是腹泻、粪便变稀、恶心、麻疹和荨麻疹、呕吐、引和阴道炎。不良反应的发 生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括：腹部不适，腹胀和头痛。
批准文号：
H20100456
规格：
100ml
包装：
瓶
用法用量：
口服。成人肺炎及其他中重度感染：一次625mg，每8小时1次，疗程7～10日。其他感染：一次375mg，每8小时1次，疗程7～10日。小儿①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。按阿莫西林计算，一般感染：按体重一次25mg/kg，每12小时1次；或按体重一次20mg/kg，每8小时1次。较重感染：按体重一次45mg/kg，每12小时1次；或按体重一次40mg/kg，每8小时1次。疗程7～10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。 肾功能减退者肌酐清除率>30ml/分钟者不需减量；肌酐清除率10～30ml/分钟者每12小时口服该品250～500mg（以阿莫西林计）；肌酐清除率<10ml/分钟者每24小时口服该品250～500mg（以阿莫西林计）。血液透析患者根据病情轻重，每24小时口服该品250～500mg（以阿莫西林计）；在血液透析过程中及结束时各加服1次。
性状：
本品为类白色至淡黄色，味甜。
禁忌：
对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。
注意事项：
1．患者每次开始服用该品前，必须先进行青霉素皮试。2．对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。3．该品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用该品，并采取相应措施。4．该品与氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。5．肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间隔；血液透析可影响该品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加服该品1次。6．对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用该品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。7．长期或大剂量服用该品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8．对实验室检查指标的干扰：①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药：
对于体重小于40kg的儿童，建议选用混悬剂，若用本品，应按推荐剂量(见用法用量)。由于新生儿及婴儿的肾功能不健全，阿莫西林的代谢会被延迟，在儿科治疗中对于小于三个月的婴儿应酌减剂量。
儿童用药：
对于体重小于40kg的儿童，建议选用混悬剂，若用本品，应按推荐剂量(见用法用量)。由于新生儿及婴儿的肾功能不健全，阿莫西林的代谢会被延迟，在儿科治疗中对于小于三个月的婴儿应酌减剂量。
老人用药：
老年患者使用本品时，无需调整剂量，具体用量同成年人。
贮藏：
密封。
生产企业：
Lek Pharmaceuticals d.d.
有效期：
24 月