用于检查用散瞳及调节麻痹剂。
产品名：
贝美前列素滴眼液(卢美根)
通用名称：
贝美前列素滴眼液
主要成份：
贝美前列素。
适应症：
本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感（多次用药无法达 到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
不良反应：
临床试验中，有15%到45%的患者使用本品曾分别出现不良事件，最常见的不良事件按发生的几率降序排列为：结膜充血、睫毛增生、眼部瘙痒。大约有3%的患者因结膜充血而中断治疗。
批准文号：
H20100497
规格：
5ml
包装：
盒
用法用量：
推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次数不得超过一次，因为有资料表明频繁使用本品可导致其降眼压效果减弱。首次滴用本品约4小时后眼内压开始降低，约于8-12小时之内作用达到最大。
性状：
本品为滴眼剂。
禁忌：
本品禁用于对贝美前列素或本品中其他任何成份过敏者。
注意事项：
有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。 大多数情况下，包装容器是由于患者同时患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的（参见患者须知）。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
尚不明确。
贮藏：
密封。
生产企业：
美国艾尔健公司
有效期：
24 月
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