产品名：
倍美力(结合雌激素片)
通用名称：
结合雌激素片
主要成份：
结合雌激素。
适应症：
用于治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状，治疗外阴和阴道萎缩等。
不良反应：
以下报道的是雌激素治疗的其他不良反应（见警告中诱发肿瘤，对胎儿副作用，胆囊疾病，心血管疾病，血压升高和高钙血症发病率增加；见注意事项中有关的心血管疾病危险性）。1.泌尿生殖系统阴道出血形式改变、异常撤退性出血、出血改变，突破性出血，点状出血，子宫平滑肌瘤体积增大，阴道念珠菌病，宫颈分泌物量的改变。2.乳房触痛，增大。3.胃肠道恶心，呕吐;腹绞痛，腹胀，胆汁郁积性黄疸，胆囊疾病发生率增加，胰腺炎。4.皮肤停药后黄褐斑或黑斑病持续存在，多形红斑;红斑结节，红斑疹，头发脱落，妇女多毛症。5.心血管静脉血栓栓塞，肺栓塞。
批准文号：
H20130227
规格：
0.625mg*28s
包装：
盒
用法用量：
本品为处方药品，凭医生处方用药。1.治疗中重度血管舒缩症,和/或与绝经相关的外阴及阴道萎缩，必须选择控制症状的最小剂量，用药尽量不要持续。血管舒缩症–每天0.625mg外阴和阴道萎缩–每天0.3mg-1.25mg，或更多，根据病人个体反应而定。倍美力治疗可不中断地进行，或根据病人的个体情况采用周期方案（例如25天用药,5天停药）进行适当治疗。如需停药或逐渐停药应隔3-6个月。2.治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭所致的女性雌激素过少女性性腺功能减退–每天0.3mg-0.625mg,周期性服用（如用药三周,停药一周）。剂量可根椐症状的严重程度和子宫内膜反应进行调整。在由于女性性腺功能减退所致的青春期发育迟缓的临床研究中，0.15mg剂量可诱导乳房发育。每隔6-12个月剂量可逐渐增加，以达到适当的骨龄生长所需量，最终使骨骺闭合。
性状：
倍美力(结合雌激素片,USP)为口服制剂，含有从孕马尿液中提取的雌激素混合物，为水溶性雌激素硫酸钠盐混合物。
禁忌：
1.已知或怀疑妊娠（见方框内警告）。孕妇使用雌激素可能对胎儿有害。2.未确诊的异常生殖器出血。3.已知或怀疑患有乳腺癌，除了治疗某些转移性癌的病人。4.已知或怀疑患有雌激素依赖性肿瘤。
注意事项：
1.雌激素药品可能带来的危险：子宫癌、乳腺癌、胆囊病。2.减少使用雌激素可能产生的危险：如果您已决定服用雌激素类药品，您应该密切地观察治疗情况以减少给您带来的危险。3.定期请医生检查：当您服用雌激素类药品的时候，每年至少一次去拜访您的医生，进行体检。如果您的家庭成员患有乳腺癌或者您曾有过乳腺肿块，或出现过异常的乳腺X光照片，您应当更经常地进行乳房检查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
妊娠期药物分级X。在妊娠期间禁用雌激素。哺乳母亲作为一般原则，对任何药物，哺乳母亲仅在必须时才可服用，因为许多药物可分泌入乳汁。另外，已知哺乳母亲服用雌激素可降低乳汁的质量和数量。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
尚不明确。
贮藏：
密封。
生产企业：
Pfizer Healthcare Ireland
有效期：
36 月