产品名：
尼古丁贴剂(力克雷)
通用名称：
尼古丁贴剂
主要成份：
本品每片含尼古丁24.9毫克，16小时释放尼古丁5毫克。辅料为：米色薄膜（色素，铝和聚酯），聚异丁烯，聚丁烯，聚酯，防护膜（硅化处理的聚酯）。
适应症：
戒烟时通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状，而尼古丁咀嚼胶通过缓解这些症状帮助吸烟集中精神戒掉吸烟习惯。
不良反应：
本品可能导致的不良反应与通过其他途径给予尼古丁时的表现类似，并在很大程度上为剂量依赖。治疗第1周，大约20%的病人出现不良反应，通常为局部轻度皮肤反应。常见（发生率>1/100）：中枢神经系统：眩晕、头痛。胃肠道：恶心。皮肤：刺激性、红斑、肿胀。其他：下颌关节疼痛、口腔或咽喉痛。少见（发生率1/100-1/1000）：心血管：心悸。罕见（发生率<1/1000）：心血管：心房纤维性颤动。某些症状如眩晕、头痛和失眠可能是戒烟后的戒断症状。停止吸烟后口腔溃疡的发生率可能会增加，其相关性还不清楚。
批准文号：
H20130709
规格：
5mg*7s
包装：
盒
用法用量：
儿童和青少年18岁以下人群不应该使用尼古丁。目前还没有使用尼古丁透皮贴剂治疗18岁以下年轻人群的经验。成年人和老年人：治疗应以每日1片15mg/16小时的透皮贴剂开始，疗程应个体化。通常治疗应持续12周，然后使用10mg/16小时的透皮贴剂，逐渐降低剂量2周，再用5mg/16小时的贴剂治疗2周。治疗时间不推荐超过6个月。然而，某些戒烟者为了避免复吸可能需要治疗更长的时间。透皮贴剂每日早上贴敷，睡前揭去。透皮贴剂应该贴敷于干净、干爽、没有毛发和完好没有破损的躯干部、臂部或者臀部皮肤。使用时揭去割开的透明塑料衬垫，并在皮肤上按压贴剂10-15秒钟。为了减少局部刺激性的风险，尼古丁透皮贴剂每次应在不同部位贴敷。贴敷尼古丁透皮贴剂后应仔细洗手，以避免手指沾染的尼古丁刺激眼睛。劝导和支持可以增加成功的机会。
性状：
本品为长方形浅棕色多层贴剂，上层为割开的透明塑料衬垫，中层为银白色粘着层。
禁忌：
1．本品不得用于非吸烟者、儿童或偶尔吸烟者。2．妊娠及哺乳期妇女禁用。3．对尼古丁或本品任一成份已知或可疑过敏者禁用。4．全身性皮肤病患者禁用。5．不稳定性或恶化性心绞痛、急性心肌梗塞、严重心律失常者禁用。6．近期出现脑卒中患者禁用。
注意事项：
有严重心血管疾病的病人（例如闭塞性外周血管疾病、脑血管疾病、稳定性心绞痛和失代偿性心力衰竭），血管痉挛，未能控制的高血压，中重度肝脏疾病，严重肾脏疾病，十二指肠和胃溃疡，以上病人慎重使用本品。然而，持续吸烟比使用尼古丁薄荷型咀嚼胶会导致更为严重的危害。来自尼古丁类药物和烟草的尼古丁都会引起肾上腺髓质释放儿茶酚胺，因此，患有甲状腺机能亢进症和嗜铬细胞瘤的患者应该慎重使用本品。糖尿病患者戒烟后可能需要更低的胰岛素剂量。使用尼古丁制剂后，尼古丁依赖可能会在一个较低的水平持续。然而，使用纯尼古丁比烟草的危害要小得多。对驾驶和操作机器能力的影响：尼古丁咀嚼胶对驾驶和操作机器能力没有影响或者影响甚微。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：
儿童和青少年18岁以下人群不应该使用尼古丁。
儿童用药：
儿童和青少年18岁以下人群不应该使用尼古丁。
老人用药：
尚不明确。
贮藏：
放在不超过25℃处。
生产企业：
McNeil Sweden AB
有效期：
36 月