绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
产品名：
盐酸罗匹尼罗缓释片
通用名称：
盐酸罗匹尼罗缓释片
适应症：
罗匹尼罗用于自发性帕金森氏病的治疗。
不良反应：
全身表现：少见－蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿；罕见－腹水。
批准文号：
H20140148
规格：
8mg*28s
包装：
盒
用法用量：
开始时每日3次，每次0.25mg；每星期增加0.75mg至每日3mg，一般剂量为每日3-9 mg，分3次服用。
性状：
本品为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。
禁忌：
对本品有过敏反应的患者禁用。
注意事项：
日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者�服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗（见剂量和用法部分）。如果决定继续使用罗匹尼罗，患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
动物试验证实罗匹尼罗可以影响胚胎发育，如致畸胎效应。目前还没有足够的相关研究，故妊娠妇女服用罗匹尼罗应充分考虑到用药风险，权衡利弊。罗匹尼罗能抑制妇女催乳素的分泌从而减少哺乳。大鼠试验显示乳汁中含有罗匹尼罗或它的代谢物，但还不清楚罗匹尼罗是否会通过人乳排泄。由于许多药物都通过人乳排泄，可能会对婴儿造成影响，所以妊娠妇女要考虑是否需要停止哺乳或使用罗匹尼罗。
儿童用药：
疗效和安全性尚未确定。
儿童用药：
疗效和安全性尚未确定。
老人用药：
65岁以上患者与65岁以下患者相比，罗匹尼罗的清除率降低30％，但因本药为剂量累加给药，逐渐加量，直到疗效满意而不出现毒副作用为止，故无需调整剂量。
贮藏：
密封。
生产企业：
SMITHKLINE BEECHAM LIMITED
有效期：
24 月
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