产品名：
小儿双磺甲氧苄啶颗粒
通用名称：
小儿双磺甲氧苄啶颗粒
主要成份：
本品为复方制剂，其组份为：磺胺甲噁唑0.1g，磺胺嘧啶0.1g，甲氧苄啶40mg。
适应症：
用于敏感菌所致的尿路感染、肠道感染、呼吸道感染以及脑膜炎、中耳炎、痈肿及败血症等。
不良反应：
1 、过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多型红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2 、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。3 、溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。4 、高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竟争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5 、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6 、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿；偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7 、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8 、甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9 、中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感，一旦出现均需立即停药。10 、由于 TMP 对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度。11 、偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。本品所致的严重不良反应虽少见，但常累及各器官并可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。
批准文号：
国药准字H13023425
规格：
240mg*9袋
包装：
盒
用法用量：
口服。6-12个月，一次0.5袋；1-2 岁，一日0.5-1袋；3-5岁，一日1-1.5袋；6-8岁，一次1.5-2岁；9-13 岁，一次2-3袋，一日2次或遵医嘱。
性状：
本品为白色的颗粒。
禁忌：
1 、对磺胺类药物及甲氧苄啶过敏者禁用。2 、巨幼红细胞性贫血患者禁用。3 、肝、肾功能严重损害者禁用。4 、2个月以下的婴儿禁用。
注意事项：
1 、交叉过敏反应。对一种磺胺药过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2 、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺胺类、碳酸酐酶抑制剂呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。3 、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、叶酸缺乏性血液系统疾病、血卟啉症、肝肾功能损害、失水、休克以及艾滋病患者。4 、应用磺胺药期间应多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时亦可服药碱化尿液。5. 治疗中须注意检查全血象、尿常规以及肝肾功能。6. 严重感染者应测定血药浓度，对大多数感染疾患者游离磺胺浓度达50~150μg/ml ，（严重感染 120~150μg/ml）可有效。总磺胺浓度不应超过200μg/ml ，如超过此浓度，不良反应发生率增高。以上成人血药浓度监测值可供儿童参考。7. 不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。8. 由于本品能抑制大肠杆菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予B族维生素以预防其缺乏。9. 如因服用本品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰TMP的抗菌活性，因细菌并不能利用已合成的叶酸，如有骨髓抑制征象发生，应立即停用本品，并给予叶酸。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
请遵医嘱。
儿童用药：
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此新生儿及 2 个月以下婴儿应禁用。
儿童用药：
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此新生儿及 2 个月以下婴儿应禁用。
老人用药：
请遵医嘱。
贮藏：
密封，置干燥处保存。
生产企业：
河北山姆士药业有限公司
有效期：
24 月