产品名：
盐酸特拉唑嗪片
通用名称：
盐酸特拉唑嗪片
主要成份：
每片含盐酸特拉唑嗪2mg。
适应症：
本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗，可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用，还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 本品口服给药还适用于良性前列腺增生(BPH)引起的症状治疗。
不良反应：
本品主要不良反应有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。
批准文号：
国药准字H20023659
规格：
2mg*20s
包装：
盒
用法用量：
口服。1、高血压患者：一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日2-10mg，最大剂量为一日20mg，停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。2、良性前列腺增生患者：一日1次，初始剂量为睡前服用1mg。一周或两周后可以加倍服用，常用维持剂量为5-10mg。(详见包装内部说明书)。
性状：
本品为白色片或类白色片。
禁忌：
对本品过敏者禁用。
注意事项：
1.肾功能损伤患者无需改变推荐剂量；2.加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量，必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高 血压药合用时应注意防止发生低血压；3.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样，建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者；4.直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高，其中老年患者较年轻患者容易发生；5.如果用药中断数天，应当重新使用初始剂量方案进行治疗；6.首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡；建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作；7.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样，特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内，偶尔也会发生在剂量增加过 快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕，应当将患者放置横卧姿势，在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现， 心动过速(心率每分钟120~160次)，但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下，然后在站立前稍坐片。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
怀孕妇女禁用本品，哺乳期妇女使用本品时应停止授乳。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
药代动力学研究表明老年人使用本品时不必改变推荐剂量。使用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生时老年患者较年轻患者易发生直立性低血压。
贮藏：
遮光，密闭保存。
生产企业：
上海雅培制药有限公司
有效期：
60 月