产品名：
非那雄胺片(尼舒通)
通用名称：
非那雄胺片
主要成份：
本品主要成份：非那雄胺，其化学名为17β-（N-叔丁基氨基甲酰）-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。
适应症：
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。 2.降低发生急性尿潴留的危险性。 3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
不良反应：
一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。 在 3200 多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在 3 项为期 12 个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的 945 例男性患者有 1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的 934 例男性患者则有 2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有 1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品 1.8%，安慰剂 1.3%)及阳萎（本品 1.3%，安慰剂 0.7%）。此外，接受本品治疗的男性患者有 0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组 0.4%。中止本品治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本品对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。 在使用本品 5 年的病人中，观察到的上述不良反应的发生率减少至 0.3%。 上市后报告的不良事件如下：射精异常、乳房触痛和肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。
批准文号：
国药准字H20040981
规格：
5mg*10s
包装：
盒
用法用量：
口服。推荐剂量：每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
性状：
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
禁忌：
本品不适用于妇女和儿童。本品禁用于以下情况：1、对本品任何成分过敏者。2、妊娠和可能怀孕的妇女。
注意事项：
一.一般注意事项1.使用本品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二.对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。三.药物/实验室检查相互作用对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
妊娠和可能怀孕的妇女禁用。
儿童用药：
儿童禁用。
儿童用药：
儿童禁用。
老人用药：
尚不明确。
贮藏：
密闭，阴凉处保存。
生产企业：
湖南百草制药有限公司
有效期：
24 月