产品名：
吲达帕胺缓释片(圣畅)
通用名称：
吲达帕胺缓释片
主要成份：
本品主要成份为吲达帕胺。化学名称：N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
适应症：
原发性高血压。
不良反应：
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：1.实验室参数：(1)钾缺失和低钾血症，在某些高危人群更为严重(见注意事项)。在临床试验中，治疗4-6周的病人，10%出现低钾血症(血钾<3.4mmol/L)；4%病人的血钾<3.2mmol/L。治疗12周后，血钾平均下降为0.23mmol/L。(2)低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压。伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒：这种情况发生率很低，程度亦轻。(3)治疗期间，血浆中尿酸和血糖增加：在痛风和糖尿病的病人中应用这些利尿剂时，必须非常慎重地考虑其适应症。(4)血液学方面的病症，非常罕见：血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、营养不良性贫血、溶血性贫血。 (5)高钙血症：十分罕见。2.临床参数：(1)在肝功能不全情况下，可能发生肝性脑病。(2)过敏反应，主要是皮肤过敏，见于以往过敏或哮喘病人。(3)斑丘疹，紫癜、可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。(4)恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生，而且大多随药物减量而缓解。(5)胰腺炎非常罕见。
批准文号：
国药准字H20051896
规格：
1.5mg*12片*2板
包装：
盒
用法用量：
口服。每24小时服1片，最好早晨服用。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
性状：
本品为白色或类白色片。
禁忌：
1.对磺胺药过敏。2.严重肾功能衰竭。3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。4.低钾血症。
注意事项：
警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。水和电解质平衡。 1.血钠：治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁(见不良反应及药物过量)。2.血钾：低钾血症和缺钾是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生(<3.4mmol/l)。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。QT间期延长的病人同样也属高危人群，无论其原因是先天性的还是医源性的。低血钾及心动过缓继而成为严重心律失常(特别是致命心律失常)发生的诱因。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。3.血钙：噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。4.血糖：在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。5.尿酸：在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加。6.肾脏和排尿功能：只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25mg/L，即220μmol/L)时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行修正。在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的肾功能不全，在先前肾功能正常者不造成严重后果；但对于先前肾功能不足者，可使肾功能进一步恶化。7.运动员：此药含有的活性成分可能造成抗兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。8.对驾驶机动车和操作机器能力的影响：纳催离缓释片不会影响警觉，但某些病人由于血压降低，可能引起反应性降低，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
妊娠期：一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。利尿剂可造成胎盘缺血，具有引起胎儿营养不良的危险。 哺乳期：不提倡哺乳时应用此药，因为药物可能进入乳汁。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
老年患者对降压作用与电解质改变较敏感，应用本品时需注意检测。
贮藏：
遮光，密封保存。
生产企业：
宁夏康亚药业股份有限公司（原宁夏康亚药业有限公司）
有效期：
12 月