与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
产品名：
拉米夫定片
通用名称：
拉米夫定片
主要成份：
拉米夫定。
适应症：
与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
不良反应：
1.神经系统 常见：头痛、失眠 ；极罕见 ：外周神经病或感觉异常。2.呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。3.胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ；罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。4.肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ；罕见 ：肝炎。
批准文号：
国药准字H20123047
规格：
0.3g*10s
包装：
盒
用法用量：
成人和12岁以上青少年 ：推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。
性状：
本药为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有“GXEJ7“。
禁忌：
已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。
注意事项：
对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。每日1次剂量(300 mg每日1次) ：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。
孕妇用药：
尚未确定拉米夫定对人类妊娠安全性的影响。对动物繁殖的研究未显示拉米夫定有致畸作用，该药对雄性和雌性动物的生育能力无影响。当怀孕雌兔体内的拉米夫定与人类相当的剂量水平时，拉米夫定引起动物早期胚胎死亡。药物可以经胎盘被动转运，婴儿出生时的血清拉米夫定浓度与脐带血清和母亲分娩时的药物血清浓度相同。
儿童用药：
遵医嘱。
儿童用药：
遵医嘱。
老人用药：
遵医嘱。
贮藏：
密封，置阴凉处。
生产企业：
山东潍坊制药厂有限公司
有效期：
24 月
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