产品名：
马来酸依那普利片
通用名称：
马来酸依那普利片
主要成份：
马来酸依那普利。
适应症：
1.高血压。2.心力衰竭，尤其是重度心衰患者，该药可与利尿剂和洋地黄类药物合用。
不良反应：
依那普利具有较好的耐受性。在使用依那普利和ACEI药物时，可能会出现以下不良反应。1.心血管系统在治疗初期、患者有盐和/或体液流失、心衰、严重高血压或肾性高血压或增加依那普利和/或利尿剂的用量时，会出现明显的血压下降（低血压，直立性低血压）并伴有眩晕、虚弱、视觉模糊等。罕见意识丧失。2.肾脏偶而可发生肾损害或者肾损害加重。在个案报道导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。3.呼吸系统偶尔发生干咳、咽痛、声音嘶哑、支气管炎。少见呼吸困难、鼻窦炎、鼻炎、支气管痉挛，哮喘、肺浸润、口腔炎、舌炎和口干。消化系统/肝4.皮肤，血管偶尔会发生过敏反应，如疹、荨麻疹、瘙痒、累及唇，面和/或四肢的神经血管性水肿。偶尔会发生多汗，瘙痒，荨麻疹，脱发。5.神经系统会发生视力模糊。偶尔会发生头痛、嗜睡。罕见昏迷、抑郁、睡眠障碍、阳痿、外周感觉异常、平衡失调、肌肉痉挛、神经过敏、混乱、耳鸣、偏侧味觉缺失。
批准文号：
国药准字H20143383
规格：
10mg*32s
包装：
盒
用法用量：
由主治医师决定用药的疗程。使用方法：用足够的液体送服本品（比如：一杯水）。药片的掰分：请将片置于平坦、硬的平面上，裂痕朝上。用手压片面，沿裂痕将片分为两半。
性状：
本品为类白色片。
禁忌：
以下情况禁用依那普利：1.对马来酸依那普利或其它ACEI药物或本品中任一成分过敏者。2.已知的血管神经性水肿病史(如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性/先天性3.血管神经性水肿)。4.肾动脉狭窄(双侧或单侧肾患者单侧)。5.肾移植后。6.血流动力学相关的主动脉或二尖瓣狭窄，或肥厚性心肌病。7.原发性醛固酮增多症。8.原发性肝疾患或肝功能衰竭。9.怀孕(在治疗前排除妊娠，治疗中避孕)。10.哺乳期。用依那普利治疗期间，同时使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜(如AN69)进行透析或血液过滤存在出现过敏反应(超敏反应，甚至休克)的风险。因此，这种合并使用应避免，可使用其他药物(非ACEI)治疗高血压或心衰，或换用其他透析膜。
注意事项：
在使用依那普利的初始阶段会引起明显的血压下降。对于盐、水流失（如透析、低盐饮食、呕吐/腹泻、利尿治疗）的患者大多数会出现此现象。同时，具有心衰的患者（有或无肾衰）绝大部分会出现低血压。对于这些患者应用依那普利必须进行监测。缺血性心脏病或阻塞性脑血管疾病患者在使用依那普利时，必须严密监护，因为可能会发生由于显著的血压下降而引起的心肌梗死或休克。对于这些患者须从最低剂量开始，而且在监测肾功和血钾水平的基础上增加剂量。如有可能，服用的利尿剂应暂时停用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
孕妇和哺乳妇女禁用ACEI。生育期妇女在用马来酸依那普利治疗前必须排除妊娠，在治疗期间应当避孕。ACEI对于胎儿，尤其是对后6个月的胎儿有危害。如果在治疗期间怀孕，应改用其他药物以降低对胎儿的危害。没有足够的对于怀孕的安全性数据。近些年，有一些ACEI对于胎儿损害的报道，如颅骨发育不全、宫内发育迟缓、羊水过少、新生儿无尿，甚至新生儿死亡。估计为胎儿在后6个月的抗高血压作用引起的。对于ACEI在前3个月胎儿的影响未知。 ACEI可以经乳汁分泌。无在哺乳期应用的经验。依那普利不能在哺乳期应用。
儿童用药：
缺少儿童用药经验，因此不推荐儿童使用依那普利。避免儿童误取。
儿童用药：
缺少儿童用药经验，因此不推荐儿童使用依那普利。避免儿童误取。
老人用药：
老年患者对ACE抑制剂反应比年轻人好。年龄大于65岁患者，开始剂量为2.5mg，并严密监测血压和有代表性的实验室参数。
贮藏：
密封保存。
生产企业：
上海寿如松药业泌阳制药有限公司
有效期：
24 月