用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。
产品名：
玻璃酸钠滴眼液(爱丽)
通用名称：
玻璃酸钠滴眼液
主要成份：
本品主要成分为透明质酸钠。
适应症：
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：1.干燥综合征（Sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患：2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
不良反应：
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76%）。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45%），眼刺激感15（0.36%），结膜充血10件（0.24%），眼睑炎7件（0.17%）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。（详见包装内说明书表格内容）
批准文号：
国药准字H20173249(原H20130583)
规格：
5ml:5mg；0.1%
包装：
瓶
用法用量：
一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。
性状：
本品为无色澄明的粘稠液体。
禁忌：
尚不明确。
注意事项：
1.给药途径：只可做滴眼用。2.给药时：(1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。(2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。
孕妇用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
尚不明确。
贮藏：
密封，1-30℃。
生产企业：
参天制药株式会社能登工厂(日本)(参天制药(中国)有限公司分装)
有效期：
24 月
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