我国发现人类罕见染色体异常核型,从海南省农垦三亚医院获悉，该医院发现一例人类罕见染色体异常核型。去年10月，海南农垦三亚医院检验科遗传室主管医生王玉丰在接诊一名5个月大、智力与运动发育迟缓的男婴时，发现该男婴面部特征独特，疑似"先天愚型"患儿。从海南省农垦三亚医院获悉，该医院发现一例人类罕见染色体异
我国发现人类罕见染色体异常核型,从海南省农垦三亚医院获悉，该医院发现一例人类罕见染色体异常核型。去年10月，海南农垦三亚医院检验科遗传室主管医生王玉丰在接诊一名5个月大、智力与运动发育迟缓的男婴时，发现该男婴面部特征独特，疑似”先天愚型”患儿。
从海南省农垦三亚医院获悉，该医院发现一例人类罕见染色体异常核型。经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，确认该染色体异常核型目前在国内外已有资料中未见报道，属一例新发现的人类染色体异常核型。
去年10月，海南农垦三亚医院检验科遗传室主管医生王玉丰在接诊一名5个月大、智力与运动发育迟缓的男婴时，发现该男婴面部特征独特，疑似”先天愚型”患儿。在对该患儿的染色体进行分析时发现，其染色体异常，除多出一条21号染色体(21三体综合征)外，还发现其5号和8号染色体之间发生相互易位，形成一对新的衍生染色体。欣华
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