概述
机体不断生成新骨取代旧骨。但是对于佩吉特骨病（Paget’s disease）来说，这种情况发生得太快，使骨骼出现了畸形。可能是变得弯曲、脆弱、易碎、柔软或变得太大。新骨也可能不像该有的那样紧密结合在一起。
佩吉特骨病通常会影响骨盆、头骨、脊椎和腿部，但它可能发生在任何一块骨头上。佩吉特骨病可能导致骨折，引发其他健康问题。例如，骨头可能压迫神经或导致关节炎。
症状
症状会随着时间推移慢慢出现，许多轻度佩吉特骨病患者没有任何症状。对他们来说，骨痛很常见。有些人在患骨附近会出现关节炎。对他们来说，患骨（和脆弱的骨头）更有可能骨折。
如果累及颅骨，可能会出现头痛、视力障碍、听力丧失、脸部疼痛、麻木感或刺痛感。
有时您可以看到骨骼的变化。腿部和大腿看起来可能比平时更大，可能看起来弯曲或成弓形。前额也可能看起来更大。如果佩吉特骨病加重，走路时可能会摇摇晃晃。
极少数情况下，剧烈的疼痛意味着佩吉特骨病已经导致了骨癌。其他罕见的问题包括充血性心力衰竭（心脏不能泵出足够的血液来满足身体的需要）和脑组织压力。
病因
佩吉特骨病见于 40 岁以上人群，随着年龄增长，患病概率也会增加。在美国，大约有 100 万人患此病——男性通常多于女性。
医生们并不真正了解佩吉特骨病的病因。可能是骨骼出现了病毒感染，也可能是环境中的某些因素引起的。大约 15% ~ 30% 的佩吉特病例有家族史。研究人员已经发现了使您或家人更可能患该病的一些基因。吸烟也会增加患病风险。
如果您有家庭成员患该病，您本人在 40 岁以后应该每 2 ~ 3 年做一次血液检查。
就医
佩吉特骨病很难诊断。它可能与关节炎、骨质疏松症、椎管狭窄或其他随年龄增长而发生的变化相混淆。有些人因为其他原因做了 X 光检查或血液测试后才发现自己患病。
要判断您是否患有佩吉特骨病，医生会给您做检查，并询问您有关家族史的一些问题。医生还需要骨骼拍片结果，因为佩吉特骨病的骨头看起来比平常更大更厚。看起来好像没有正常生长。拍片将通过 X 光或以下方法来完成：
骨扫描：手臂静脉注入少量的放射性物质，称为示踪剂。示踪剂通过血流进入骨骼。一种特殊的照相机可以拍下骨骼的图片，任何示踪剂吸收过多或过少的区域都可能是骨骼存在问题的迹象。
MRI（核磁共振成像）：利用强大的磁铁和无线电波形成骨骼的数字图像。
CT 扫描（计算机断层扫描）：几种 X 射线从不同角度拍摄、拼在一起形成一个更完整的骨骼图片。
医生可能会要求您进行尿液和血液测试，检测血液中的碱性磷酸酶。佩吉特骨病患者体内的碱性磷酸酶通常比正常人多，这反映了佩吉特骨病患者常见的骨转换。
根据身体受影响的部位，您可能需要不止看一个医生，可能要包括治疗骨病、关节问题、神经问题的医生以及治疗耳鼻喉病的医生。
治疗
对已经发生的改变没有办法进行修复，比如听力丧失或骨骼畸形，但您可以就佩吉特骨病引发的问题得到帮助。包括：
物理帮助，像通过使用楔形鞋、行走用的手杖、物理治疗以及其他方法来构建肌肉，帮助控制疼痛
使用药物，如用双磷酸盐防止骨质流失，或用降钙素控制钙水平
使用药物缓解疼痛，对乙酰氨基酚比如泰诺，或非甾体抗炎药比如布洛芬或艾德维尔
医生可能会建议您做手术修复骨折或畸形骨头，进行髋关节或膝关节置换，或者治疗严重的关节炎。
日常注意
向医生咨询保持骨骼健康的方法。以下是一些小贴士：
服用钙和维生素 D 补充剂。
有规律地进行锻炼。
不要让患骨承受很多压力。
如果某些骨头存在骨折风险，要使用夹板。
预防
目前佩吉特骨病的病因还未明确，因此还无法预防该病。