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黄体破裂

黄体破裂是什么？黄体破裂怎么办？黄体破裂症状有哪些？

特雷彻·柯林斯综合征是一种罕见疾病。患有此病症的宝宝天生存在耳朵、眼睑、颧骨和下颚骨缺陷。每 5 万个新生儿中，就有 1 个受特雷彻·柯林斯综合征的影响。特雷彻·柯林斯综合征与基因有关，但是通常并非来自遗传。在大约 60% 的儿童患者中，其父亲或者母亲都未携带该基因。对于这些患者，下一代遗传此疾病的概率极低。在其余 40% 的病例中，儿童从父母一方遗传到该基因。在此情况下，每次妊娠遗传该疾病的概率…
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沐剑屏23年7月22日