本品可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)的氧化障碍，抑制梗死周边领域使血流量下降，作用于脑梗死急性期，抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展(恶化)，从而发挥保护作用。
产品名：
司他夫定
通用名称：
司他夫定
不良反应：
尚不明确。
批准文号：
国药准字H20020476
规格：
—-
用法用量：
1.司他夫定用药间隔为12小时。服用司他夫定与进餐无关。2.成人：推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次。<60公斤患者，一次30mg，每日两次。3.儿童：儿童患者的推荐剂量为30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。4.剂量调整：若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。停止后，中毒症状可消退。有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗：≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。<60公斤患者，一次15mg，每日两次。5.继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。6.肾脏损害患者：(1)肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。肌酐清除率（ml/min） ≥60公斤 <60公斤≥50 每12小时40mg 每12小时30mg26-50 每12小时20mg 每12小时15mg10-25 每24小时40mg 每24小时15mg(2)鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。(3)血液透析患者–推荐剂量为：每24小时20mg（≥60kg），或每24小时15mg(<60kg），于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。
剂型：
原料药
禁忌：
尚不明确。
儿童用药：
生产企业：
上海迪赛诺化学制药有限公司
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