产品名：
草酸艾司西酞普兰片(来士普)
通用名称：
草酸艾司西酞普兰片
主要成份：
草酸艾司西酞普兰。
适应症：
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
不良反应：
不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后，有些患者会出现停药症状，尽管停止治疗后可能出现停药症状，现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。艾司西酞普兰德停药症状，表现为：头晕、头痛和恶心，大部分表现轻微，而且是自限性。为了避免出现停药症状，推荐1-2周以上逐渐停药。在双盲安慰剂对照研究中，来士普下列不良反应的发生明显多于安慰剂，所列的发生率未经安慰剂校正。代谢和营养障碍 常见（＞1/100，＜1/10）； 食欲降低。精神病性障碍 常见（＞1/100，＜1/10）； 性欲降低、性快感缺失（女性）。神经系统障碍 常见（＞1/100，＜1/10）； 失眠、嗜睡、头晕。少见（＞1/1000，＜1/100）； 味觉异常、睡眠障碍。呼吸系统、胸部和膈区异常 常见（＞1/100，＜1/10）； 鼻窦炎、呵欠。胃肠道系统异常 很常见（＞1/10）； 恶心。常见（＞1/100，＜1/10）； 腹泻、便秘。
批准文号：
H20100539
规格：
10mg*7s
包装：
盒
用法用量：
用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁障碍每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者（＞65岁）推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。儿童和青少年（＜18岁）来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。
性状：
椭圆形、白色薄膜衣片。
禁忌：
对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。
注意事项：
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品组发生于自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
孕妇 在大鼠的生殖毒理研究中观察到其致畸作用，但未发现致畸发生率增加。 来士普用于孕妇的临床资料有限。来士普不应用于孕妇，如有临床需要，只有在慎用考虑其风险/利益后方可使用。 妊娠末三个月使用SSRI类药物，可能会对新生儿产生影响，包括神经行为障碍。 孕妇一直使用SSRI类药物直到新生儿出生，报告的新生儿会出现以下效应：易激惹，震颤，张力亢进，肌肉张力增加，持续哭闹，吮吸或入睡困难。可能是5-羟色胺能作用或停药综合征。孕妇使用SSRI类药物时不应突然停药。 哺乳期妇女 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受来士普治疗或在用药期间停止哺乳。
儿童用药：
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现来士普组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。
儿童用药：
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现来士普组发生与自杀相关的行为（自杀企图和自杀观念）和敌意（攻击性，对抗行为和易怒）的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。
老人用药：
请参见[用法用量]。
贮藏：
密封，置阴凉处。
生产企业：
H. Lundbeck A/S
有效期：
36 月