巴氯芬片(力奥来素)的功效与作用-巴氯芬片(力奥来素)说明书

适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的轻度、中度和重度持续性哮喘患者。

产品名:

巴氯芬片(力奥来素)

通用名称:

巴氯芬片

主要成份:

活性成份:巴氯芬。

适应症:

被证实的适应症:适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。

不良反应:

不良反应(表1)按照发生的频率进行排序。首先是非常常见的不良反应,其对应的分类标准为:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100,<1/10)。不常见(≥1/1,000,[1/100)、罕见(≥1/10,000,<1/1,000)、非常罕见([1/10,000),其中包括了个案报告。不良反应主要发生于服药初始阶段(例如:镇静,嗜睡),如果剂量增加过快,或大剂量服药,就可能产生不良反应。不良反应多为暂时的.并且能通过降低剂量而减轻或消失。很少有需要停药的严重不良反应发生。对有精神病史或脑血管病(如脑卒中)的患者,或对老年人,不良反应可能较重。会降低惊厥的发作阈并可能导致惊厥,尤其是癫痫患者。作为对用药产生的一种异常反应,某些患者的肌肉痉挛会加重。(详见内包装说明书)

批准文号:

H20140326

规格:

10mg*30片

包装:

用法用量:

推荐剂量通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg/天。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。特殊病例中风病人对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类病人需要格外注意。常规/最大剂量(单次和每日)/剂量间隔成人治疗开始时的剂量应该为每次5mg,每天三次。然后根据病人反应,单次剂量可逐渐增加,每次增加5mg,间隔三天。一般来说,日剂量平均为30-75mg,个别病例根据需要日剂量最高可达100mg/天。儿童参见【儿童用药】特殊剂量说明在治疗开始阶段,需要对病人进行密切监测,以便迅速发现某些潜在的不良反应,如全身肌无力、肌张力突然丧失(有突然跌倒的危险)、疲劳或精神恍惚等,然后对剂量进行必要的调整。对于患有脑源性痉挛、心脏病、呼吸功能障碍、肝或肾功能不全的体质虚弱病人和老年人、剂量的增加要特别缓慢。长期血液透析的病人,其血浆巴氯芬的浓度会有所增加,所以应该选择低剂量的巴氯芬治疗(约5mg/天)。对于那些在危险作业环境中工作的病人,应该给予特别的用药指导。长期服用巴氯芬(超过2-3个月)者,巴氯芬应逐渐停药,因为如果突然停药,可能会引发焦虑、精神恍惚、幻觉、中枢性癫痫、运动障碍、心动过速、体温过高。另外逐渐停药能避免瞬间回弹现象,包括増加癫痫频率和/或严重程度。正确用法/关于服用方法的特别说明(相关说明)本品应在进餐时间以少量液体送服。对于成人,全天剂量至少分三次服用;而儿童则至少分四次服用。如果按最大推荐剂量服用6-8周,治疗效果仍不明显,则应重新考虑是否继续巴氯芬片治疗。或遵医嘱。

性状:

本品为白色或略带淡黄色片。

禁忌:

已知对巴氯芬或其他任何的辅料过敏者。

注意事项:

痉挛状态合并精神障碍、精神分裂症或意识错乱状态的病人,因病情可能恶化,应慎用巴氯芬,并对病人进行严密监护。对伴有癫痫的痉挛状态患者,除继续使用适当的抗惊厥药治疗外,可在适当的监护下使用巴氯芬。对有消化性溃疡或有该病史的患者,以及患者有血管病、呼吸、肝、肾功能衰竭者,也应慎用巴氯芬。因神经源性的原因而影响膀胱排空的病人,使用巴氯芬治疗期间可有改善。然而,对已患有括约肌张力过高的病人,可能引起急性尿潴留,应慎用巴氯芬。有报告使用巴氯芬特别是长期使用者突然停药,可发生焦虑、意识错乱状态、幻觉、精神病、躁狂或偏执状态、惊厥 (癫痫持续状态)、心动过速,并且可出现一种反跳现象,使痉挛状态一过性加重。除非发生严重的不良反应,应通过逐渐减少剂量而终止治疗 (大约需1-2周以上)。由于有报告在极个别病例中引起血清谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶和血糖升高,对肝病或糖尿病患者应定期作有关实验室检查,以确证上述已有的疾病与药物的诱导无关。巴氯芬的镇静作用可使患者的反应能力受影响,应激性降低。因此患者驾驶车辆或操纵机器时应小心注意。应远离儿童放置。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

孕妇用药:

孕妇用药在口服相对人类推荐剂量13倍(按照mg/kg计算)的巴氯芬的大鼠中,发现胎儿脐突出(腹壁疝)的发生率有所上升。但是这项异常并没有发生在小鼠或兔子实验中。目前还没有在孕妇使用该药方面进行充分和匹配良好的对照性研究。巴氯芬能穿透胎盘屏障,因此在孕妇中不应使用,除非用药的好处超过对胎儿可能带来的危险。哺乳期妇女用药对于按照临床剂量服用巴氯芬的哺乳期妇女,少量巴氯芬成分能进入母乳,但是该剂量小到无法对婴儿产生任何不良的影响。

儿童用药:

一般情况下,治疗应从非常低的剂量开始,如0.3mg/kg/天,分2-4次服用。因此,本品不适用于体重低于33kg的儿童。在大约1-2个星期内,谨慎地增加给药剂量.直到满足患儿的个体治疗要求为止,维持治疗的日剂量为0.75-2mg/kg体重。8岁以下的儿童每日最高剂量不得过40mg/天。对于8岁以上儿童.最高日剂量可以达到60mg/天。

儿童用药:

一般情况下,治疗应从非常低的剂量开始,如0.3mg/kg/天,分2-4次服用。因此,本品不适用于体重低于33kg的儿童。在大约1-2个星期内,谨慎地增加给药剂量.直到满足患儿的个体治疗要求为止,维持治疗的日剂量为0.75-2mg/kg体重。8岁以下的儿童每日最高剂量不得过40mg/天。对于8岁以上儿童.最高日剂量可以达到60mg/天。

老人用药:

参见【用法用量】和其他项下内容,或遵医嘱。

贮藏:

遮光,密闭保存。

生产企业:

Novartis Farma S.p.A

有效期:

48 月

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