产品名：
拉替拉韦钾片(艾生特)
通用名称：
拉替拉韦钾片
主要成份：
本品主要成份：拉替拉韦钾 其化学名称：N-[（4-氟苯基）甲基]-1，6-二氢-5-羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[[（5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基）羰基] 氨基]乙烷基]-6-氧代-4-嘧啶甲酰胺一钾盐。
适应症：
本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年患者，这些患者有病毒复制的证据并且对多种抗反转录病毒药物耐药。
不良反应：
详见说明书。
批准文号：
H20171172(原H20130672)
规格：
400mg*60片
包装：
瓶
用法用量：
成人用于治疗HIV-1感染者时，口服本品400 mg，每日两次，餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。儿童如果体重大于25公斤：口服本品400mg，每日两次。如果不能吞咽片剂，可以考虑本品的咀嚼片剂型。因为艾生特不同剂型之间生物不等效，不能用艾生特咀嚼片或干混悬剂替代400mg片剂。需参见咀嚼片和干混悬剂说明书。
性状：
本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
禁忌：
本品禁用于对本品任何成份过敏的患者。
注意事项：
免疫重建综合征在治疗初期，抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的机会性感染产生炎症反应（如非结核分枝杆菌、巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫肺炎、结核，或带状疱疹水痘病毒的再激活），这可能需要开展进一步的评价和治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
在家兔（剂量达1000 mg/kg/天）和大鼠（剂量达600 mg/kg/天）中开展了发育毒性试验。这些试验采用的最大剂量在这些动物中所产生的全身暴露量大约是人临床推荐剂量暴露量的3到4倍。在家兔中没有发现任何与治疗相关的体表、内脏或骨骼变化。以600 mg/kg/天的剂量给药时，大鼠赘生肋骨的发生率高于对照组且与治疗相关（暴露量为人体推荐剂量暴露量的4.4倍）。在家兔和大鼠中均未发现任何与治疗相关的对胚胎/胎儿生存率或胎儿体重的影响。
儿童用药：
尚未确立本品用于16岁以下儿童的安全性和有效性。
儿童用药：
尚未确立本品用于16岁以下儿童的安全性和有效性。
老人用药：
本品临床试验尚未纳入足够样本量的65岁及65岁以上的老年患者，因此目前还不能确定老年患者对本品的反应是否与青年患者不同。其他已报告的临床使用经验尚未发现老年患者与青年患者之间的有效性差异。通常对于老年患者应慎重选择剂量，因为在老年患者中肝、肾、心功能下降及合并症或其他药物治疗的出现频率会更高。
贮藏：
30℃以下保存。
生产企业：
MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd.
有效期：
36 月