产品名：
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
通用名称：
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
主要成份：
本品为复方制剂，主要成份为每粒胶囊含双嘧达莫0.1g和阿司匹林12.5mg。
适应症：
本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。
不良反应：
接受静脉注射更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下：1、AIDS患者：3个对照、随机、Ⅲ期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验已经完成。在这些试验中，有9%的患者由于不良事件提前终止了更昔洛韦注射剂和口服制剂的治疗。在1项安慰剂对照、随机、Ⅲ期试验中，由于不良事件，并发疾病发生或恶化，或化验检查异常而提前终止治疗者在更昔洛韦口服制剂组为19.5%，安慰剂组为16%。2、器官移植受体：有3个更昔洛韦注射制剂的对照临床试验和1个更昔洛韦口服制剂的对照临床试验评价其在器官移植受体预防CMV病。3、一般反应：在对AIDS或器官移植受体的对照临床试验中，考虑“很可能“或“可能“与更昔洛韦注射制剂或口服制剂有关的其他不良事件如下：全身反应：腹部增大，衰弱，胸痛，水肿，注射部位炎症，不适，疼痛消化系统：肝功能异常，溃疡性胃炎，便秘，消化不良，淋巴系统：全血细胞减少，呼吸困难，神经系统：梦境异常，焦虑，神志错乱，抑郁，眩晕，口干，失眠，嗜睡，思维异常，震颤，皮肤和附属器：脱发，皮肤干燥，玻璃体病变代谢和营养异常：肌酐增加，ALT增加，AST增加，体重减轻，心血管系统：高血压，静脉炎，血管张力下降，泌尿生殖系统：肌酐清除率降低，肾衰，肾功能异常，尿频，骨骼肌肉系统：关节痛，腿抽筋，肌痛，肌无力接受更昔洛韦的患者出现。以下不良事件可能是致命的：胃肠穿孔，多器官衰竭，胰腺炎和脓毒血症
批准文号：
国药准字H20051028
规格：
30s
包装：
盒
用法用量：
口服，成人每次二粒，每日二次，早晚各服一次。可与食物同服，也可分开。胶囊应整粒吞服，不能咀嚼。
性状：
本品为胶囊剂，内容物为黄色球形微丸及一片白色或类白色薄膜衣片；薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
禁忌：
下列患者禁用：1.对阿司匹林或双嘧达莫过敏者；2.已知对其它非甾体抗炎药过敏者；3.具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者；4.胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者；5.患出血性疾病及有出血危险的患者；6.口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及尿素)类药物患者；7.孕妇及哺乳期妇女。
注意事项：
1.肝、肾功能不全者慎用；2.有消化道溃疡史的患者慎用；3.患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用；4.在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生；5.在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状，如腹痛、呕血、黑便等，早期发现消化道溃疡和出血，及时就诊和停药；6.在服药期间不宜进行外科手术等，以免发生大出血；7.低血压患者慎用；8.患有痛风、月经过多的患者应酌情慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：
儿童使用本品的安全性未建立。
儿童用药：
儿童使用本品的安全性未建立。
老人用药：
国外文献报道，老年健康人(＞65岁)用本复方制剂后，双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示，老年人应用本品应适当调整剂量
贮藏：
密封。
生产企业：
海南海力制药有限公司
有效期：
36 月