无创产前筛查(NIPT)也称为无创产前DNA检测，孕妇及产科医生在日常生活中常简单通俗地称为“无创”。该项检查为非常规产检项目，主要适用于以下类型的孕妇：1.孕早、中期血清学筛查(“唐筛”)结果提示临界风险。2.存在介入性产前诊断禁忌证。3.错过唐筛最佳时间或错过常规产前诊断时间。4.35岁及以上的高龄孕妇、双胎妊娠的孕妇，以及有唐氏综合征患儿生育史、家族内有唐氏综合征患者的孕妇。患者凭检验单至输血处报到，叫号后核对采血管的姓名及年龄。核对无误后，露出肘部，护士开始采血。采血完毕后，用棉签压紧针口处3-5分钟，留在候诊处观察是否有不良反应，直至不再出血即可离开，等待领取报告。
无创产前筛查基础信息
检查部位：上肢
就诊科室：产科,遗传病科
检查类别：DNA
是否空腹：否
检查时间：孕10周起，最佳孕周为12-22周+6
无创产前筛查介绍
无创产前筛查(NIPT)也称为无创产前DNA检测，孕妇及产科医生在日常生活中常简单通俗地称为“无创”。该项检查为非常规产检项目，主要适用于以下类型的孕妇：1.孕早、中期血清学筛查(“唐筛”)结果提示临界风险。2.存在介入性产前诊断禁忌证。3.错过唐筛最佳时间或错过常规产前诊断时间。4.35岁及以上的高龄孕妇、双胎妊娠的孕妇，以及有唐氏综合征患儿生育史、家族内有唐氏综合征患者的孕妇。
患者凭检验单至输血处报到，叫号后核对采血管的姓名及年龄。核对无误后，露出肘部，护士开始采血。采血完毕后，用棉签压紧针口处3-5分钟，留在候诊处观察是否有不良反应，直至不再出血即可离开，等待领取报告。
注意事项
1.无创DNA检查是产前筛查方法，而非产前诊断方法，无法取代传统的产前诊断。
2.对于双卵双胎无法明确至具体哪一胎风险较高，需通过有创产前诊断明确。
不宜人群
存在以下因素的孕妇：1.染色体异常胎儿分娩史、夫妻一方有明确染色体异常。
2.在一年内接受过移植手术、异体输血、细胞治疗、免疫治疗。
3.影像学检查怀疑胎儿有微缺失或微重复综合征，或其他染色体异常。
4.基因疾病发生高风险。
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