产品名：
吲达帕胺缓释片(立舒平)
通用名称：
吲达帕胺缓释片
主要成份：
吲达帕胺。
适应症：
原发性高血压。
不良反应：
1.大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：2.实验室参数3.钾缺失和低钾血症，在某些高危人群更为严重（见注意事项）。在临床试验中，治疗4-6周的病人，10％出现低钾血症（血钾＜3.4mmol/L）;4%病人的血钾＜3.2mmol/L。治疗12周后，血钾平均下降0.23mmol/L。4.低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压。伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒：这种情况发生率很低，程度亦轻。5.治疗期间，血浆中尿酸和血糖增加：在痛风和糖尿病的病人中应用这些利尿剂时，必须非常慎重地考虑其适应症。6.血液学方面的病症，非常罕见：血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、营养不良性贫血、溶血性贫血。7.高钙血症：十分罕见。8.临床参数9.在肝功能不全情况下，可能发生肝性脑病（见禁忌和注意事项）。10.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于以往过敏或哮喘病人。11.斑丘疹，紫癜，可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。12.恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生，而且大多随药物减量而缓解。13.胰腺炎非常罕见。
批准文号：
国药准字H20052001
规格：
1.5mg*20s
包装：
盒
用法用量：
口服，每24小时服1片，最好早晨服用。
性状：
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
禁忌：
1.对磺胺药过敏。2.严重肾功能衰竭。3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。4.低钾血症。5.通常，此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用（参考药物相互作用）。
注意事项：
1.警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。2.水和电解质平衡3.血钠，治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见不良反应及药物过量）。4.血钾，低钾血症和缺钾是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（＜3.4mmol/l）。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。5.心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。6.血钙，噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。7.血糖，在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。8.尿酸，在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。9.肾脏和排尿功能，只有当肾脏功能正常或轻度受损（成年人血肌酐低于25mg/L，即220μmol/L）时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft”s公式：Clcr=(140-年龄)Χ体重/0.814Χ血肌酐其中：年龄以“年”计算体重单位：千克血肌酐以微摩尔/升表示此公式适于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。10.在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的功能性肾功能不全，在先前肾功能正常者不造成严重后果；但对于先前肾功能不足者，可使肾功能进一步恶化。11.运动员，此药含有的活性成分可能造成抗兴奋检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。12.对驾驶机动车和操作机器能力的影响，本品不会影响警觉，但某些病人由于血压降低，可能引起反应性降低，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。13.因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
孕妇用药：
1.妊娠期，利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。2.哺乳期，因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。
儿童用药：
缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
儿童用药：
缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
老人用药：
参见注意事项。
贮藏：
密封。
生产企业：
湖北汇瑞药业股份有限公司
有效期：
36 月